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7-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)heptyl pivalate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)heptyl pivalate
英文别名
7-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)heptyl 2,2-dimethylpropanoate
7-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)heptyl pivalate化学式
CAS
——
化学式
C16H30O2S2
mdl
——
分子量
318.545
InChiKey
ARMAQRVSJHNKFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-碘丙酸乙酯di(5-pivaloyloxypentyl)zinc间三氟甲基苯乙烯bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以67%的产率得到7-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)heptyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    新的高效镍催化的两个Csp(3)中心之间的交叉偶联反应。
    摘要:
    在Ni(acac)(2)(在THF / NMP中为7.5-10 mol%)的情况下,卤代烷中存在不饱和键(双键,羰基,氰基)有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物)。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应,使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂,并使用Ni(acac)(2)作为催化剂(7.5-10 mol%;-35 ℃,5-10 h)导致了广泛的多功能交叉偶联产品。
    DOI:
    10.1021/jo982317b
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文献信息

  • An Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Between sp3 Carbon Centers
    作者:Riccardo Giovannini、Thomas Stüdemann、Gaelle Dussin、Paul Knochel
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2387::aid-anie2387>3.3.co;2-d
    日期:1998.9.18
  • New Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction between Two Csp<sup>3</sup> Centers
    作者:Riccardo Giovannini、Thomas Stüdemann、Arokiasamy Devasagayaraj、Gaëlle Dussin、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo982317b
    日期:1999.5.1
    carbonyl group, cyano group) in an alkyl halide facilitates its cross-coupling reaction with various diorganozincs in the presence of Ni(acac)(2) (7.5-10 mol % in THF/NMP mixtures). These results were used to develop a new general cross-coupling reaction between functionalized diorganozincs and alkyl iodides using m- or p-trifluoromethylstyrene as a reaction promotor and Ni(acac)(2) as a catalyst (7.5-10
    在Ni(acac)(2)(在THF / NMP中为7.5-10 mol%)的情况下,卤代烷中存在不饱和键(双键,羰基,氰基)有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物)。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应,使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂,并使用Ni(acac)(2)作为催化剂(7.5-10 mol%;-35 ℃,5-10 h)导致了广泛的多功能交叉偶联产品。
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