6-chloro-3-iodo-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-iodo-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-chloro-3-iodochromone；6-Chloro-3-iodochromen-2-one；6-chloro-3-iodochromen-2-one
• 化学式: C₉H₄ClIO₂
• 分子量: 306.487
• InChiKey: ARWKFXWBYIKLJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-2H-chromen-2-one 在 吡唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂， 以34%的产率得到2-pyrazolyl-6-chlorochromone
  参考文献：
  名称：

  Chromone compounds, pharmaceutical compositions containing the same, and

  摘要：

  公开了一种具有以下结构的咖啡酮衍生物（I）：其中R.sup.11是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲哚基或吲哚基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢或卤素原子，或羟基或烷氧基，或一个或多个烷氧基取代的烷氧基，X是氧或硫原子，或其盐。这种咖啡酮衍生物可以抑制基质金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US05698575A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 6-chloro-3-iodo-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔炔二醇的亲电碘环化合成取代的3-碘香豆素和3-碘代丁烯内酯

  摘要：

  各种4-取代的3- iodocoumarins和的一种方便和一般合成4,5-二取代的3- iodobutenolides经由异6-描述内切-挖iodocyclization的3-乙氧基-1-（2-烷氧基苯基）-2-炔1-烷氧基-4-乙氧基-3-yn-1,2-二醇的1-ols和5- endo - dig碘环化。该反应在非常温和的条件下使用I 2在CH 2 Cl 2中或在室温下于甲苯中进行。OMe和OMOM组中的氧气被用作分子内环化的有效亲核试剂，从而以良好或优异的收率获得了产物。

  DOI：

  10.1021/jo400499r

文献信息

• Compounds and methods for treatment of HCV
  申请人：Li Guolin

  公开号：US20090041723A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Aryl substituted pyrazole derivatives are provided, as well as processes for their preparation. The invention also provides compositions and methods for the treatment of HCV by administering a compound of the present invention, alone or in combination with additional antiviral agents, in a therapeutically effective amount.

  本发明提供了取代芳基吡唑衍生物，以及其制备方法。本发明还提供了组合物和方法，通过单独或与其他抗病毒药物联合使用本发明的化合物来治疗HCV，以达到治疗效果。
• Chromone derivative, process for preparing same and pharmaceutical composition
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0758649A1

  公开（公告）日：1997-02-19

  A chromone derivative of the formula (I): wherein R11 is a pyrazolyl, pyrrolyl, triazolyl, benzotriazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or indolyl group, R2, R3, R4, and R5 is independently a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy or alkoxy group, or an alkoxy group substituted with one or more alkoxy groups, and X is an oxygen or sulfur atom, or a salt thereof is disclosed. The chromone derivative inhibits the activity of matrix metalloproteinase.

  一种式(I)的铬酮衍生物： 其中 R11 是吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲唑基或吲哚基，R2、R3、R4 和 R5 独立地是氢原子或卤素原子，或羟基或烷氧基，或被一个或多个烷氧基取代的烷氧基，X 是氧原子或硫原子，或其盐。铬酮衍生物可抑制基质金属蛋白酶的活性。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HCV
  申请人：XTL Biopharmaceuticals LTD

  公开号：EP2076264A2

  公开（公告）日：2009-07-08
• US5698575A
  申请人：——

  公开号：US5698575A

  公开（公告）日：1997-12-16
• US7731949B2
  申请人：——

  公开号：US7731949B2

  公开（公告）日：2010-06-08