6-chloro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 化学式: C₈H₅ClF₃N₃
• 分子量: 235.596
• InChiKey: ARYHLIQGTSZLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{[6-chloro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl}-4-(2,2-difluoro-vinyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 3-溴-1,1,1-三氟-2-丁酮 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.3%的产率得到6-chloro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2-（2-（三氟甲基）-6-（取代）咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基）-N-（取代）乙酰胺衍生物的合成和抗增殖活性研究

  摘要：

  从3,6-二氯哒嗪合成了一系列新的咪唑并[1,2 - b ]哒嗪-3-基乙酰胺衍生物（9a-9j）。我们已经开发了一种合成功能多样的咪唑的简单策略，并通过一系列步骤报道了哒嗪衍生物。该工作涉及双环咪唑并哒嗪环的形成，卤化，环合，水解，肽偶联和布赫瓦尔德反应。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，19确认合成的化合物的结构。F NMR，质谱和元素分析以及纯度通过HPLC检查。通过MTT分析筛选所有合成的化合物对A-549和Du-145癌细胞的抗癌活性。初步的生物测定表明，大多数化合物在不同程度上均表现出抗增殖作用。阿霉素用作阳性对照。合成的化合物在两种细胞系中均显示出IC 50值在1.74μM至16.17μM的范围内。与阿霉素相比，化合物9e，9g和9h在两种细胞系中均具有活性。与较高和较低碳的类似物相比，具有环戊基环的化合物具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3920

文献信息

• [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178569A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2, A3, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• PYRROLIDINO HETEROCYCLES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150087644A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to compounds of formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072261A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015078836A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A, B, R1 and R2 are as defined herein before.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、B、R1和R2的定义如前所述。
• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Kenda Benoît

  公开号：US20090312333A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。