6-Bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(piperidin-1-ium-1-ylmethyl)indole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(piperidin-1-ium-1-ylmethyl)indole-3-carboxylate
• 化学式: C17H21BrN2O3
• 分子量: 381.3
• InChiKey: UZPWVFNBCKFNQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-Bromo-5-methoxy-1-methyl-2-(piperidin-1-ium-1-ylmethyl)indole-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 alcohol 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-1-methyl-5-methoxy-2-piperidinomethylindolyl-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted Indol-3-Carboxylic Acid Derivatives Exhibiting Antiviral Activity a Method for the Production and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的新型抗病毒化合物，其中B是- N（R）2或-O-（CH2）nN（R）2基团，其中n是从0、1、2、3和4中选择的整数，每个R独立地选择自C1-4烷基，并且可以相同或不同，或者R两个基团与它们所结合的氮原子一起形成一个含有1-2个氮、氧和硫杂原子的5-6元杂环环，例如吡咯烷、哌啶、哌嗪、吗啉或硫代吗啉，其中上述任何一个杂环环都可以被C1-4烷基、苯基、苄基、苯乙基、羰基氨基-COOC1-4烷基或羰基氨基-COOC1-4烷基和苯基所取代，也可以被取代基所取代，所述取代基被选择自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基，所述基团中的烷基可以是直链或支链；R1是C1-4烷氧基、苯基，可选地被C1-4烷基或C1-4烷氧基取代、卤素原子、萘基；R2是C1-4烷基、-S-苯基、-S-苄基、-O-苯基、O-苄基，其中在上述任何一个基团中，苯环可选地被C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素原子取代，或者R2是- NR3R4基团，在该基团中，R3和R4均独立地选择自C1-4烷基，并且可以相同或不同，或者R3和R4基团与它们所结合的氮原子一起形成一个含有上述N（R）2基团的5-6元氮杂环环；X是氢或从Br、Cl和I中选择的卤素原子，或其药学上可接受的盐。本发明还公开了通式（II）的中间体和制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110065919A1