6-methyl-2-ureidobenzyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-ureidobenzyl alcohol
• 英文别名: 2-methyl-6-ureidobenzyl alcohol；[2-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl]urea
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: ASCKNLFKNAGFTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-ureidobenzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-methyl-2-ureidobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1是较低的炔基、较低的炔氧基(较低)烷基或N,N-二(较低)烷基氨基(较低)炔基，R.sup.2是较低的烷基，R.sup.3是被一个或多个来自氰基、氨甲酰基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基、羧基、酯化羧基、羟基、羟基(较低)烷基、酰氧基(较低)烷基、酰氧基、单(或二或三)苯基(较低)氧基、较低的烷氧(较低)烷氧基、四氢吡喃氧基以及被较低烷基和一个来自羟基(较低)烷基、氨基、N-较低烷基-N-酰氨基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基和较低烷基氨基的一个额外取代基选择的单(或二或三)苯基(较低)烷基，R.sup.4是氢或较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。

  公开号：

  US04831041A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-6-methylphenyl)methanol 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-methyl-2-ureidobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1是较低的炔基、较低的炔氧基(较低)烷基或N,N-二(较低)烷基氨基(较低)炔基，R.sup.2是较低的烷基，R.sup.3是被一个或多个来自氰基、氨甲酰基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基、羧基、酯化羧基、羟基、羟基(较低)烷基、酰氧基(较低)烷基、酰氧基、单(或二或三)苯基(较低)氧基、较低的烷氧(较低)烷氧基、四氢吡喃氧基以及被较低烷基和一个来自羟基(较低)烷基、氨基、N-较低烷基-N-酰氨基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基和较低烷基氨基的一个额外取代基选择的单(或二或三)苯基(较低)烷基，R.sup.4是氢或较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。

  公开号：

  US04831041A1

文献信息

• Anti-ulcerative imidazopyridine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04920129A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  The invention relates to an imidazopyridine compound of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkynyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.4 is amino or acylamino, R.sup.5 is hydrogen; lower alkyl which may be substituted by halogen, halogen; nitro; amino; acylamino; esterified carboxy; or N,N-di(lower)alkylsufamoyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of ulcers.

  该发明涉及以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1为较低的炔基，R.sup.2为较低的烷基，R.sup.3为较低的烷基，R.sup.4为氨基或酰胺基，R.sup.5为氢；较低的烷基，可能被卤素取代，卤素；硝基；氨基；酰胺基；酯化羧基；或N，N-二(较低)烷基磺酰基，A为较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。
• Imidazopyridine compound, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0308917A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  An imidazopyridine compound of the following formula : wherein R1 is lower alkynyl, R2 is lower alkyl, R3 is lower alkyl, R4 is amino or a protected amino. R5 is hydrogen; lower alkyl which may have suitable substituents(s); halogen; nitro; amino; a protected amino; a protected carboxy; or N.N-di(lower)alkylsulfamoyl, and A is lower alkylene, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  下式的咪唑吡啶化合物 ： 其中 R1 是低级炔基 R2 是低级烷基 R3 是低级烷基 R4 是氨基或受保护的氨基 R5 是氢；可带有适当取代基的低级烷基；卤素；硝基；氨基；受保护氨基；受保护羧基； 或 N.N-二（低级）烷基氨基磺酰基，以及 A 是低级亚烷基、 及其药学上可接受的盐、其制备方法以及由它们与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物。
• US4831041A
  申请人：——

  公开号：US4831041A

  公开（公告）日：1989-05-16
• US4920129A
  申请人：——

  公开号：US4920129A

  公开（公告）日：1990-04-24