cyclo(D-Lys-D-Trp-D-Asp)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo(D-Lys-D-Trp-D-Asp)
• 英文别名: 2-[(3R,6R,9R)-9-amino-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8-trioxo-1,4,7-triazacyclotridec-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₅
• 分子量: 429.476
• InChiKey: ASGBFSSLDRNXTO-DJIMGWMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸 在 ethandithiol 、 ortho-chloro-trityl resin 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 cyclo(D-Lys-D-Trp-D-Asp)
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of “head-to-side chain” cyclic tripeptides using allyl deprotection

  摘要：

  设计了一种"头对侧链"的环状三肽作为内皮素受体拮抗剂。采用自动化烯丙基裂解程序（Pd[P(Ph(3))](4)），并随后进行环化，在固相合成肽中进行了操作。合成工艺在连续流动肽合成器上得以建立。 (C) 1997, Elsevier Science Ltd.出版。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00061-0

文献信息

• Solid-phase synthesis of “head-to-side chain” cyclic tripeptides using allyl deprotection
  作者：C. Flouzat、F. Marguerite、F. Croizet、M. Percebois、A. Monteil、M. Combourieu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00061-0

  日期：1997.2

  ''Head-to-side-chain'' cyclic tripeptides were designed as endothelin receptor antagonists. Solid phase synthesis of cyclic peptides, using an automated allyl cleavage procedure with Pd[P(Ph(3))](4) followed by cyclization was performed. Synthetic procedures were established on a continous-flow peptide synthesizer. (C) 1997, Published by Elsevier Science Ltd.

  设计了一种"头对侧链"的环状三肽作为内皮素受体拮抗剂。采用自动化烯丙基裂解程序（Pd[P(Ph(3))](4)），并随后进行环化，在固相合成肽中进行了操作。合成工艺在连续流动肽合成器上得以建立。 (C) 1997, Elsevier Science Ltd.出版。