8-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 7-methoxy-3-methyl-6-phenylsulfanyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-8-ol
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 315.436
• InChiKey: ASHRPMLYGNYBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 乙酰溴 以 三氟乙酸 为溶剂， 以gave 8-acetoxy-7-methoxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine的产率得到8-acetoxy-7-methoxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  具有多巴胺受体阻滞活性的巯基取代的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁唑可通过对邻醌的反应或标准制备程序制备。

  公开号：

  US04265890A1
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine fumarate 、 DL-蛋氨酸 、 甲烷磺酸 在 ice water 、 氯仿 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 3.5h， 以to give 2.18 g的产率得到8-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-6-phenylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  具有多巴胺受体阻滞活性的巯基取代的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁唑可通过对邻醌的反应或标准制备程序制备。

  公开号：

  US04265890A1

文献信息

• 6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0080012A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate to prepare mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepines as disclosed in European Patent Application No. 79102279.1.

  欧洲专利申请 79102279.1 号中公开的 6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓、其酸加成盐及其作为中间体制备巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓的用途。
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-Benzazepines, process for their production and pharmaceutical compositions having dopamine receptor blocking activity
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0007070B1

  公开（公告）日：1983-01-19
• US4265890A
  申请人：——

  公开号：US4265890A

  公开（公告）日：1981-05-05
• 6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04265890A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  Mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having dopamine receptor blocking activity are prepared from o-quinones or via standard preparative procedures.

  巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺受体阻断活性，可通过邻醌或标准制备程序制备。