1-[2-hydroxyethyl(3,5-dibromopyridin-2-yl)amino]pyridinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-hydroxyethyl(3,5-dibromopyridin-2-yl)amino]pyridinium chloride
• 英文别名: 2-[Pyridin-1-ium-1-yl(pyridin-2-yl)amino]ethanol;chloride
• 化学式: C₁₂H₁₄N₃O*Cl
• 分子量: 251.716
• InChiKey: ASJYIFCLYLIXFY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-hydroxyethyl(3,5-dibromopyridin-2-yl)amino]pyridinium chloride 在 platinum on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-(吡啶-2-基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-(2′-Azinyl)Aminides: Regioselective Synthesis of 2-Alkylaminoazines

  摘要：

  The regioselective alkylation of pyridinium-N-(2'-azinil)aminides with alkyl halides under mild conditions is described. The alkylation, combined with a reduction of the N-N bond, allows an easy preparation of 2-alkylaminoazines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00084-3
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-[2-hydroxyethyl(3,5-dibromopyridin-2-yl)amino]pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-(2′-Azinyl)Aminides: Regioselective Synthesis of 2-Alkylaminoazines

  摘要：

  The regioselective alkylation of pyridinium-N-(2'-azinil)aminides with alkyl halides under mild conditions is described. The alkylation, combined with a reduction of the N-N bond, allows an easy preparation of 2-alkylaminoazines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00084-3

文献信息

• Pyridinium N-(2′-Azinyl)Aminides: Regioselective Synthesis of 2-Alkylaminoazines
  作者：Valentı́n Martı́nez-Barrasa、Francisca Delgado、Carolina Burgos、J. Luis Garcı́a-Navı́o、M. Luisa Izquierdo、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00084-3

  日期：2000.4

  The regioselective alkylation of pyridinium-N-(2'-azinil)aminides with alkyl halides under mild conditions is described. The alkylation, combined with a reduction of the N-N bond, allows an easy preparation of 2-alkylaminoazines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.