4-Carbethoxy-5-(t-butyldimethyl)silyloxy-1-hexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Carbethoxy-5-(t-butyldimethyl)silyloxy-1-hexene
• 英文别名: ethyl 2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]pent-4-enoate
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: ASKBPEOMGZBEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 六正丁基二锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Carbethoxy-5-(t-butyldimethyl)silyloxy-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的1,2-不对称诱导。β-氧基-α-溴代酯的氘代和烯丙基化反应

  摘要：

  通过β-氧基-α-溴代酸酯的卤素抽象反应生成手性自由基，并研究了它们的不对称氘代和烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80402-6

文献信息

• 1,2-Asymmetric induction in radical reactions. Deuteration and allylation reactions of β-oxy-α-bromo esters
  作者：Dennis P. Curran、P.S. Ramamoorthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80402-6

  日期：1993.5

  Chiral radicals were generated by halogen abstraction reactions of β-oxy-α-bromo esters and their asymmetric deuteration and allylation reactions were studied.

  通过β-氧基-α-溴代酸酯的卤素抽象反应生成手性自由基，并研究了它们的不对称氘代和烯丙基化反应。