{(S)-1-[(2S,4R)-2-[(1R,2S)-1-(1-cyclopropylmethyl-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl]-4-(7-methoxy-2-pyridin-2-yl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(2S,4R)-2-[(1R,2S)-1-(1-cyclopropylmethyl-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl]-4-(7-methoxy-2-pyridin-2-yl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-[[1-(cyclopropylmethyl)cyclopropyl]sulfonylcarbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-pyridin-2-ylquinolin-4-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₄H₅₆N₆O₉S
• 分子量: 845.029
• InChiKey: ASLLUPHNEDOING-GYUJRNDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-[(1R,2S)-1-(1-cyclopropylmethyl-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl]-4-(7-methoxy-2-pyridin-2-yl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 N-Boc-L-叔亮氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到{(S)-1-[(2S,4R)-2-[(1R,2S)-1-(1-cyclopropylmethyl-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl]-4-(7-methoxy-2-pyridin-2-yl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040077551A1

文献信息

• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。