3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-octyl monoester of maleic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-octyl monoester of maleic acid
• 英文别名: (Z)-4-oxo-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)but-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₇F₁₃O₄
• 分子量: 462.164
• InChiKey: ASNBYHYBHIOMQG-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 氯代单丁基锡酸 作用下， 反应 2.75h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-octyl monoester of maleic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for Making Functionalized Fluorinated Monomers, Fluorinated Monomers, and Compositions for Making the Same

  摘要：

  一种制备用于制备寡聚物和聚合物的官能化氟化单体的方法，可用于改善聚合物衍生系统（如涂层）的表面性能。制备官能化氟化单体的方法包括将至少一种氟化亲核试剂（如氟化醇）与至少一种含有至少一个环氧基团的化合物反应。其他方法包括将氟化醇与环状羧酸酐反应。在另一实施例中，一种方法包括将氟化甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯或三氟甲烷磺酸酯与胺、烷氧基或苯氧基反应。在其他实施例中，该方法包括将氟化醇与烷基卤化物反应，或将氟化烷基卤化物与胺反应。这些官能化氟化单体可用作中间体，并可反应以修改其上的官能基团。此外，这些官能化氟化单体可用于与聚合物或寡聚物反应，或与具有官能基团的聚合物或寡聚物反应，通过其上的官能基团修改聚合物或寡聚物。

  公开号：

  US20180334417A1