4'-chloro-2-ethylbiphenyl-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-2-ethylbiphenyl-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-3-ethylbenzaldehyde；4-(4-chlorophenyl)-3-ethylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: ASQAWNYWDNTHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己烯醛 、 4-chlorocinnamaldehyde 在 对硝基苯酚 、 2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到4'-chloro-2-ethylbiphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在轻度反应条件下，通过有机催化的区域和化学选择性二聚级联反应将简单的烯类直接转化为3,4-二取代的苯甲醛

  摘要：

  直截了当：在温和的条件下，无需额外的氧化剂，就可以从简单的烯类中直接制备有机催化的3,4-二取代的苯甲醛。值得注意的是，已经实现了烯类前体的自二聚和两种不同烯类的交叉二聚，具有很高的区域选择性和化学选择性，从而以良好的产率（76-99％）得到结构多样的3,4-取代的苯甲醛。

  DOI：

  10.1002/chem.201201709

文献信息

• Direct Transformation of Simple Enals to 3,4-Disubstituted Benzaldehydes under Mild Reaction Conditions via an Organocatalytic Regio- and Chemoselective Dimerization Cascade
  作者：Xixi Song、Xinshuai Zhang、Shilei Zhang、Hao Li、Wei Wang

  DOI：10.1002/chem.201201709

  日期：2012.8.6

  organocatalyzed, direct preparation of 3,4‐disubstituted benzaldehydes from simple enals under mild conditions without the need for an additional oxidant has been developed. Notably, self‐dimerization of an enal precursor and cross‐dimerization of two distinct enals have been realized with high regio‐ and chemoselectivity to give structurally diverse 3,4‐substituted benzaldehydes in good yields (76–99 %)

  直截了当：在温和的条件下，无需额外的氧化剂，就可以从简单的烯类中直接制备有机催化的3,4-二取代的苯甲醛。值得注意的是，已经实现了烯类前体的自二聚和两种不同烯类的交叉二聚，具有很高的区域选择性和化学选择性，从而以良好的产率（76-99％）得到结构多样的3,4-取代的苯甲醛。