三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯 | 4486-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯
• 英文名称: benzonorbornene
• 英文别名: Benzonorbornen；1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene；1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,4-Methanonaphthalene, 1,2,3,4-tetrahydro-；tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 4486-29-7
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: ILMCRZOMKCLIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2-AMINOBENZONORBORNANE
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation

  摘要：

  具有以下公式的化合物： 其中R3和M的定义如本文所述，以及与此相关的过程。

  公开号：

  US06355660B1
• 作为产物：
  描述：

  exo-2-Chlor-benzonorbornen 以 环己烷 为溶剂， 生成 三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯
  参考文献：
  名称：

  Organic photochemistry. 54. Photolytic cleavage of remote functional groups in polyfunctional molecules. Photolysis of exo- and endo-2-benzonorbornenyl chlorides and methanesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a049
• 作为试剂：
  描述：

  benzonorbornadiene 在 catalyst 、 钯 氮气 、 甲醇 、 氢气 、 三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯 作用下， 反应 3.0h， 以33 g of a product whose nuclear magnetic resonance spectrum corresponds to the expected structure are obtained的产率得到三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯
  参考文献：
  名称：

  Benzonorbornene derivatives, processes for their preparation and

  摘要：

  式(I)的化合物及其异构体和盐，其中R.sub.1，R.sub.3和R.sub.4分别独立地为氢，C.sub.1-C.sub.8-烷基，C.sub.1-C.sub.8-烷氧基，卤素，C.sub.1-C.sub.8-酰氧基或羟基；R'为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基；R"为聚烯链或苯环，在化妆品和治疗各种皮肤病和其他疾病中有用。

  公开号：

  US05198567A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Dehydrogenation of Cyclohexenes to Substituted Arene Derivatives
  作者：Andrei V. Iosub、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja512770u

  日期：2015.3.18

  system has been identified for aerobic dehydrogenation of substituted cyclohexenes to the corresponding arene derivatives. Use of sodium anthraquinone-2-sulfonate (AMS) as a cocatalyst enhances the product yields. A wide range of functional groups are tolerated in the reactions, and the scope and limitations of the method are described. The catalytic dehydrogenation of cyclohexenes is showcased in an efficient

  钯(II)催化剂体系已被确定用于取代环己烯有氧脱氢成相应的芳烃衍生物。使用蒽醌-2-磺酸钠（AMS）作为助催化剂可提高产品收率。反应中可以耐受多种官能团，并描述了该方法的范围和局限性。展示了环己烯催化脱氢生成基于邻苯二甲酰亚胺的 TRPA1 活性调节剂的有效途径。
• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014019344A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD

  公开号：US20150079028A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• Aromatic derivatives of butyric acid, a process for their preparation
  申请人：Societe Anonyme Dite: L'Oreal

  公开号：US05068393A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  An aromatic deviative of butyric acid has the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, each independently, represent hydrogen or alkyl, with at least two of R.sub.1 -R.sub.4 being other than hydrogen, A represents methylene or dimethylene; when A represents dimethylene, R.sub.1 and R.sub.3 can together form methylene or dimethylene, R.sub.5 and R.sub.6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or hydroxy, R' represents hydrogen, hydroxy, alkoxy or acyloxy, R" represents hydrogen or alkoxy, or R' and R" taken together form oxo or hydroxyimino, R.sub.8 represents hydrogen or alkyl and R.sub.7 represents --OR.sub.9 or ##STR2## R.sub.9 represents hydrogen, alkyl, monohydroxyalkyl, polyhydroxyalkyl, aryl or aralkyl, optionally substituted, a sugar residue, carboxyalkyl or alkoxycarbonylalkyl, r' and r" represent hydrogen, alkyl, monohydroxyalkyl optionally interrupted by a heteroatom, polyhydroxyalkyl, aryl or benzyl optionally substituted, amino acid residue or aminated sugar residue, or r' and r" taken together form a heterocycle, optionally substituted by a C.sub.1 -C.sub.3 hydroxyalkyl, and to the salts of the compounds of formula I, to their optical isomers as well as the tautomers of the compounds of formula I. These aromatic derivatives of butyric acid are useful in human and veterinary medicines as well as in cosmetic compositions.

  丁酸的芳香衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，各自独立地表示氢或烷基，至少有两个R.sub.1-R.sub.4不是氢，A代表亚甲基或二亚甲基；当A代表二亚甲基时，R.sub.1和R.sub.3可以一起形成亚甲基或二亚甲基，R.sub.5和R.sub.6表示氢、卤素、烷基、烷氧基或羟基，R'表示氢、羟基、烷氧基或酰氧基，R"表示氢或烷氧基，或者R'和R"一起形成醛基或羟亚胺基，R.sub.8表示氢或烷基，R.sub.7表示--OR.sub.9或##STR2## R.sub.9表示氢、烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基或芳基烷基，可选地取代，糖残基，羧基烷基或烷氧羰基烷基，r'和r"表示氢、烷基、单羟基烷基，可由杂原子中断，多羟基烷基，芳基或苄基，可选地取代，氨基酸残基或氨基化糖残基，或r'和r"一起形成一个杂环，可选地由C.sub.1-C.sub.3羟基烷基取代，以及公式I化合物的盐，它们的光学异构体以及公式I化合物的互变异构体。这些丁酸的芳香衍生物在人类和兽医药物以及化妆品组合物中具有用途。
• Linear free-energy relationships between stability parameters of substituted tropylium and cyclopropenylium ions as measured by reduction rate with chromium(II), reduction potential, charge-transfer energy, and pKR values
  作者：Kunio Okamoto、Ken'ichi Takeuchi、Koichi Komatsu、Yasuhiro Kubota、Riichiro Ohara、Makoto Arima、Kenji Takahashi、Yoshinori Waki、Shuzo Shirai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90909-3

  日期：——

  Nine tropylium ions have been synthesized and the empirical stability parameters (i)–(iv) have been measured along with the parameters of known tropylium and cyclopropenylium ions: (I) the Cr(II)-ion reduction rate constant (k2) in 10% aqueous hydrochloric acid at 25.0°; (ii) the charge-transfer frequency (vCTmax) with pyrene in 1,2-dichloroethane; (iii) the reduction peak potential (Ered) in dichloromethane

  已经合成了九个对yl离子，并测量了经验稳定性参数（i）-（iv）以及已知的对yl离子和环丙烯鎓离子的参数：（I）Cr（II）离子还原速率常数（k 2） 25.0°的10％盐酸水溶液; （ii）1，在1,2-二氯乙烷中的电荷转移频率（v CT max）；（iii）在二氯甲烷或乙腈中的还原峰电位（E red）；（iv）在23％的乙醇水溶液，50％的乙醇水溶液和50％的乙腈水溶液中的pK R +值。当检查了这些和先前报告的结果的线性自由能关系（LFER）（a）之间的电荷转移能量（ECT）}，119.5× v CT max（cm -1），kJ mol -1和E red （96.36×E red（V），kj mol -1）}；（b）在log k 2 （5.70×log k 2（1 mol -1 s -1），kJ mol -1）}与E red之间；（c）在log k 2和E CT之间，发现令人满意的相互关系。

表征谱图