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2-(pent-4-en-1-yloxy)benzonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(pent-4-en-1-yloxy)benzonitrile
英文别名
2-Pent-4-enoxybenzonitrile
2-(pent-4-en-1-yloxy)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
ASVDMRFWLXAOFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(pent-4-en-1-yloxy)benzonitrile甲醇 为溶剂, 以53%的产率得到2,3,4,4a,5,7a-hexahydrocyclobuta[i]chromene-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    从O -Pent-4-烯基取代的水杨酸酯到复杂多功能支架的光化学反应级联
    摘要:
    标题化合物的芳烃环被分子内邻位光环加成反应引发的反应级联裂解。通过环辛三烯中间体以高度区域选择性和非对映选择性的方式获得三环产物。系链中立体定位中心施加的面部非对映选择性中等至良好(dr = 65/35至82/18)。产量是可以接受的(44-87%),除了单一基质在系链中具有双甲基双取代作用,并且相应产物的产率仅为14%之外。该反应在烯烃构型(E或Z)方面是立体收敛的,与邻位光环加成步骤的三线态机理相一致。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00238
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯腈potassium tert-butylate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(pent-4-en-1-yloxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    芳烷基硫醚的亲核胺化和醚化
    摘要:
    报道了能够合成二芳基苯胺衍生物的无过渡金属的方案。该方法可以进一步用于制备芳基烷基醚。由于反应条件温和,因此可以耐受多种硫醚,苯胺和醇类。通过进行克级反应(20 mmol),然后将腈基转化为可合成使用的醛,酮和羧酸,证明了我们方法的优势。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01758
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文献信息

  • Acetone Sensitized Intramolecular ortho Photocyclization of Substituted 4-Phenoxybut-1-enes and 5-Phenoxypent-1-enes
    作者:P Wagner
    DOI:10.1016/00404-0399(50)10149-
    日期:1995.7.17
  • Photochemical Reaction Cascade from <i>O</i>-Pent-4-enyl-Substituted Salicylates to Complex Multifunctional Scaffolds
    作者:Andreas Zech、Thorsten Bach
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00238
    日期:2018.3.16
    The arene ring of the title compounds is cleaved by a reaction cascade which is initiated by an intramolecular ortho photocycloaddition reaction. Tricyclic products were obtained in a highly regio- and diastereoselective fashion via a cyclooctatriene intermediate. The facial diastereoselectivity exerted by a stereogenic center in the tether is moderate to good (dr = 65/35 to 82/18). Yields were acceptable
    标题化合物的芳烃环被分子内邻位光环加成反应引发的反应级联裂解。通过环辛三烯中间体以高度区域选择性和非对映选择性的方式获得三环产物。系链中立体定位中心施加的面部非对映选择性中等至良好(dr = 65/35至82/18)。产量是可以接受的(44-87%),除了单一基质在系链中具有双甲基双取代作用,并且相应产物的产率仅为14%之外。该反应在烯烃构型(E或Z)方面是立体收敛的,与邻位光环加成步骤的三线态机理相一致。
  • Nucleophilic Amination and Etherification of Aryl Alkyl Thioethers
    作者:Xia Wang、Yue Tang、Cheng-Yu Long、Wen-Ke Dong、Chenchen Li、Xinhua Xu、Wanxiang Zhao、Xue-Qiang Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01758
    日期:2018.8.17
    A transition-metal-free protocol capable of synthesizing diarylated aniline derivatives is reported. This method could be further employed to prepare aryl alkyl ethers. A wide range of thioethers, anilines, as well as alcohols were tolerated thanks to the mild reaction conditions. The strength of our method was demonstrated by performing a gram-scale reaction (20 mmol) followed by conversion of the
    报道了能够合成二芳基苯胺衍生物的无过渡金属的方案。该方法可以进一步用于制备芳基烷基醚。由于反应条件温和,因此可以耐受多种硫醚,苯胺和醇类。通过进行克级反应(20 mmol),然后将腈基转化为可合成使用的醛,酮和羧酸,证明了我们方法的优势。
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