2-(2-bromo-4-methylbenzamido)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-methylbenzamido)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(2-Bromo-4-methylbenzoyl)amino]benzoic acid；2-[(2-bromo-4-methylbenzoyl)amino]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₃
• 分子量: 334.169
• InChiKey: ASYLIYGJXYOTPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到2-(2-bromo-4-methylbenzamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的喹唑啉酮和苯并恶嗪酮的区域选择性CH卤化

  摘要：

  苯并恶嗪酮和喹唑啉酮支架的Pd催化的邻位卤化的选择性已经描述采用Ñ -halosuccinimide既是卤素源和氧化剂试剂通过C-H键活化。这种转化显示出高的化学选择性和对甲基的选择性，并证明了具有不同官能团的各种苯并恶嗪酮和喹唑啉酮底物种类繁多，并已按比例放大至克级。

  DOI：

  10.1039/c7ob01534h

文献信息

• Pd-Catalyzed regioselective C–H halogenation of quinazolinones and benzoxazinones
  作者：Minoo Dabiri、Noushin Farajinia Lehi、Siyavash Kazemi Movahed、Hamid Reza Khavasi

  DOI：10.1039/c7ob01534h

  日期：——

  A Pd-catalyzed ortho-selective halogenation of benzoxazinone and quinazolinone scaffolds have been described employing N-halosuccinimide as both halogen source and oxidant reagent via C−H bond activation. This transformation shows high chemo- and rigoselectivitiy and demonstrates a broad range of benzoxazinone and quinazolinone substrates with different functional groups and has been scaled up to gram

  苯并恶嗪酮和喹唑啉酮支架的Pd催化的邻位卤化的选择性已经描述采用Ñ -halosuccinimide既是卤素源和氧化剂试剂通过C-H键活化。这种转化显示出高的化学选择性和对甲基的选择性，并证明了具有不同官能团的各种苯并恶嗪酮和喹唑啉酮底物种类繁多，并已按比例放大至克级。