N-(6-Chlor-2-chlormethyl-3-pyridyl)benzolsulfonamid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-Chlor-2-chlormethyl-3-pyridyl)benzolsulfonamid
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 317.196
• InChiKey: ASZSRZJKILOPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基氨基乙酸乙基醚 、 N-(6-Chlor-2-chlormethyl-3-pyridyl)benzolsulfonamid 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到N-(6-Chlor-3-phenylsulfonylamido-2-pyridyl)methyl-N-phenylglycinethylester
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [3,2-e] [1,4] 二氮杂 - 抗 HIV-1 活性的合成和测试

  摘要：

  从市售的 6-甲基-2-吡啶胺 (1) 开始，吡啶并 [3,2-e] [1,4] 二氮杂 14a 的生产共分 12 个步骤。合成率 7%。测试了 14a、N-甲基衍生物 14b、硫内酰胺 15a、脒16 和稠合 1,2,4-三唑 17 的抗 HIV-1 活性。所测试的物质均不具有与齐多夫定（3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 = AZT）相比的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280308
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-Chlor-2-hydroxymethyl-3-pyridyl)benzolsulfonamid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到N-(6-Chlor-2-chlormethyl-3-pyridyl)benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [3,2-e] [1,4] 二氮杂 - 抗 HIV-1 活性的合成和测试

  摘要：

  从市售的 6-甲基-2-吡啶胺 (1) 开始，吡啶并 [3,2-e] [1,4] 二氮杂 14a 的生产共分 12 个步骤。合成率 7%。测试了 14a、N-甲基衍生物 14b、硫内酰胺 15a、脒16 和稠合 1,2,4-三唑 17 的抗 HIV-1 活性。所测试的物质均不具有与齐多夫定（3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 = AZT）相比的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280308

文献信息

• Pyrido[3,2-e][1,4] diazepine - Synthese und Prüfung auf Anti-HIV-1-Wirkung
  作者：Klaus Görlitzer、Carsten Wilpert、Helga Rübsamen-Waigmann、Haryadi Suhartono、Lingru Wang、Andreas Immelmann

  DOI：10.1002/ardp.19953280308

  日期：——

  Ausgehend vom käuflichen 6‐Methyl‐2‐pyridylamin (1) wurde über 12 Stufen das Pyrido[3,2‐e][1,4] diazepin 14a in einer Gesamtausb. von 7% synthestisiert. 14a, das N‐Methyl‐Derivat 14b, das Thiolactam 15a, das Amidin 16 und das anellierte 1,2,4‐Triazol 17 wurden auf Anti‐HIV‐1‐Wirkung geprüft. Keine der geprüften Substanzen besitzt eine dem Zidovudin (3′‐Azido‐3′‐desoxythymidin = AZT) vergleichbare antivirale

  从市售的 6-甲基-2-吡啶胺 (1) 开始，吡啶并 [3,2-e] [1,4] 二氮杂 14a 的生产共分 12 个步骤。合成率 7%。测试了 14a、N-甲基衍生物 14b、硫内酰胺 15a、脒16 和稠合 1,2,4-三唑 17 的抗 HIV-1 活性。所测试的物质均不具有与齐多夫定（3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 = AZT）相比的抗病毒活性。