1-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: ATHRJZPERBJXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  适用于烯烃的串联二硼化-芳基化反应的多面钯催化剂。

  摘要：

  新型Pd（2）（6+）化合物已经以高收率合成。这些化合物及其作为合成前体的Pd（2）（4+）对应物介导乙烯基芳烃和脂肪族1-烯烃的硼酸酯化，在温和和碱性的反应条件下，它们生成具有优异转化率和化学选择性的各种1,2-二硼酸酯。双（儿茶酚）二硼（B（2）cat（2））的存在有利于将Pd（III）还原为Pd（II），而Pd（II）的催化前体转化为Pd（0）-纳米颗粒。 。设计了一种“原位”催化串联反应，将二硼酸酯中间体转化为单芳基化产物，该产物在氧化处理后可提供碳羟基化的加合物。最终，相同的催化剂完成了这两个序列，并从烯烃中完全转化。

  DOI：

  10.1002/chem.200800931

文献信息

• DTBB-catalysed lithiation of chlorinated benzylic chlorides, alcohols, thiols or amines
  作者：Cecilia Gómez、Fernando F Huerta、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10402-1

  日期：1998.2

  presence of different electrophiles [PriCHO, ButCHO, Et2CO, (CH2)5CO, PhCOMe, Me3SiCl] in THF at −50°C followed by hydrolysis with water leads to the corresponding compounds 2. When the same DTBB-catalysed lithiation is applied to several chlorinated benzylic alcohols or mercaptans (4 or 5) it is necessary to deprotonate the starting material with BunLi; treatment of the resulting anions or amine 6 as

  的氯化苄基氯（反应1与过量的锂粉末和DTBB（4摩尔％）的在不同亲电[Pr中存在催化量）的我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5在-50°C下于THF中溶解[CO，PhCOMe，Me 3 SiCl]，然后用水水解，得到相应的化合物2。当相同的DTBB催化的锂化被施加到几个氯化苄醇或硫醇（4或5），有必要去质子与卜原料Ñ力; 处理所得的阴离子或胺6如上述，但在-78℃下，导致预期的反应产物8，以不同的亲电子反应后[镨我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe中，Me 3的SiCl]和用水最终水解。
• Reductive lithiation of arylalkyl methyl ethers
  作者：Ugo Azzena、Simonetta Carta、Giovanni Melloni、Alessandra Sechi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10080-1

  日期：1997.11

  We have investigated the reductive cleavage of arylalkyl methyl ethers with an excess of lithium metal and a catalytic amount of naphthalene. The reaction proceeds regioselectively in the presence of various substituents on the aromatic ring, allowing access to a wide array of arylalkyl lithium derivatives, some of which are not easily accessible by conventional methods.

  我们已经研究了芳基烷基甲基醚与过量的锂金属和催化量的萘的还原裂解。该反应在芳族环上存在各种取代基的情况下区域选择性地进行，从而允许获得各种各样的芳基烷基锂衍生物，其中某些不易通过常规方法获得。
• [EN] CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES<br/>[FR] TRANSFORMATION ENANTIO-SELECTIVE CATALYSEE D'ALCENES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005012209A2

  公开（公告）日：2005-02-10

  Enantioselective catalytic reactions that operate directly on unactivated alkenes for the preparation of chiral organic building blocks and new materials. More particularly, a catalyzed enantioselective reaction that operates on an unsaturated hydrocarbon, such as an alkene, to provide an enantiomerically enriched reactive organometallic intermediate, which can be converted to a variety of multifunctional optically active reaction products.
• Multifaceted Palladium Catalysts Towards the Tandem Diboration-Arylation Reactions of Alkenes
  作者：Dirk Penno、Vanesa Lillo、Igor O. Koshevoy、Mercedes Sanaú、M. Angeles Ubeda、Pascual Lahuerta、Elena Fernández

  DOI：10.1002/chem.200800931

  日期：——

  1-alkenes, and under mild and basic reaction conditions they produce a variety of 1,2-diboronate esters with excellent conversions and chemoselectivities. The presence of bis(catecholato)diboron (B(2)cat(2)) favours the reduction of Pd(III) to Pd(II), while the catalytic precursor of Pd(II) is transformed into Pd(0)-nanoparticles. An "in situ" catalytic tandem reaction has been designed to transform the

  新型Pd（2）（6+）化合物已经以高收率合成。这些化合物及其作为合成前体的Pd（2）（4+）对应物介导乙烯基芳烃和脂肪族1-烯烃的硼酸酯化，在温和和碱性的反应条件下，它们生成具有优异转化率和化学选择性的各种1,2-二硼酸酯。双（儿茶酚）二硼（B（2）cat（2））的存在有利于将Pd（III）还原为Pd（II），而Pd（II）的催化前体转化为Pd（0）-纳米颗粒。 。设计了一种“原位”催化串联反应，将二硼酸酯中间体转化为单芳基化产物，该产物在氧化处理后可提供碳羟基化的加合物。最终，相同的催化剂完成了这两个序列，并从烯烃中完全转化。