2,2-dimethyl-5-methylenetetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-methylenetetrahydrofuran
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-methylideneoxolane
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: ATHUNRCYDABTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-bromomethyltetrahydrofuran 在 calcium hydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-methylenetetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  末端烷氧基配体和配位烯烃之间的碳-氧键形成。烯烃插入铑醇盐的证据

  摘要：

  报道了一系列通过分子内烯烃配位稳定的双（膦）铑（I）醇盐的制备和反应性。{Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'(CH2)nCH=CH2]} (n = 1, 2) 通过 {Rh(PEt3)2[N(SiMe3)2]} 的醇解制备醇 HOCRR'(CH2)nCH=CH2。原位生成的 {Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'(CH2)2CH=CH2]} 在环境温度下不稳定，在添加的 PEt3 存在下分解，得到 2,2-二取代-5-亚甲基四氢呋喃和 [(PEt3)4Rh-H] 的产率很高。动力学和氘标记结果支持通过将烯烃直接插入 Rh-O 键，然后快速消除 β-氢化物来实现合成氧化途径。相比之下，{Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'CH2CH=CH2]}被分离为稳定的晶体，并且Rh-烯烃相互作用由X-射线结构证明。这些复合物的加热产生 [Rh(PEt3)2(eta2-allyl)]

  DOI：

  10.1021/ja063347w

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140296201A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的由结构式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐所表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、辅料或载体。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10039762B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式（I）所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如本文所述。一种化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• US9345708B2
  申请人：——

  公开号：US9345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• Carbon−Oxygen Bond Formation between a Terminal Alkoxo Ligand and a Coordinated Olefin. Evidence for Olefin Insertion into a Rhodium Alkoxide
  作者：Pinjing Zhao、Christopher D. Incarvito、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja063347w

  日期：2006.8.1

  Preparation and reactivity of a series of bis(phosphine) rhodium(I) alkoxides stabilized by intramolecular olefin coordination are reported. Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'(CH2)nCH=CH2]} (n = 1, 2) were prepared via alcoholysis of Rh(PEt3)2[N(SiMe3)2]} by the corresponding alcohols HOCRR'(CH2)nCH=CH2. The in situ generated Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'(CH2)2CH=CH2]} were not stable at ambient temperatures

  报道了一系列通过分子内烯烃配位稳定的双（膦）铑（I）醇盐的制备和反应性。Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'(CH2)nCH=CH2]} (n = 1, 2) 通过 Rh(PEt3)2[N(SiMe3)2]} 的醇解制备醇 HOCRR'(CH2)nCH=CH2。原位生成的 Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'(CH2)2CH=CH2]} 在环境温度下不稳定，在添加的 PEt3 存在下分解，得到 2,2-二取代-5-亚甲基四氢呋喃和 [(PEt3)4Rh-H] 的产率很高。动力学和氘标记结果支持通过将烯烃直接插入 Rh-O 键，然后快速消除 β-氢化物来实现合成氧化途径。相比之下，Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'CH2CH=CH2]}被分离为稳定的晶体，并且Rh-烯烃相互作用由X-射线结构证明。这些复合物的加热产生 [Rh(PEt3)2(eta2-allyl)]