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2-perfluoro-octyl ethanemorpholin-amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-perfluoro-octyl ethanemorpholin-amide
英文别名
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-morpholin-4-yldecan-1-one;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1-morpholin-4-yldecan-1-one
2-perfluoro-octyl ethanemorpholin-amide化学式
CAS
——
化学式
C14H10F17NO2
mdl
——
分子量
547.212
InChiKey
ATKGQXOAJNQXEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2H,2H-perfluoroalkyl and 2H-perfluoroalkenyl carboxylic acids and amides
    摘要:
    An efficient and convenient procedure for the synthesis of 2-perfluoroalkyl ethanoic acids by direct oxidation of 2-perfluoroalkyl ethanols with Jones' reagent (CrO3/H2SO4) is described. Treatment of the acids with aqueous sodium hydroxide gave 3-perfluoroalkyl, 3-fluoro-2,3-propenyl carboxylic acids which may be used for the preparation of the corresponding chlorides and amides.
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03084-d
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