trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-[trans-1-(4-fluoro-cyclohexyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-[trans-1-(4-fluoro-cyclohexyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenyl ester
• 英文别名: Trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-[cis-1-(4-fluoro-cyclohexyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenyl ester；[3,5-dichloro-4-[[1-(4-fluorocyclohexyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂F₄NO₄S
• 分子量: 492.319
• InChiKey: ATPVNWFNGKFQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-[trans-1-(4-fluoro-cyclohexyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenyl ester 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2,6-dichloro-4-pyridin-3-yl-benzyl)-cis-1-(4-fluoro-cyclohexyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127704

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-methanesulfonyloxymethyl-phenyl ester 、 trans-1-(4-fluoro-cyclohexyl)-pyrrolidin-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 3,5-dichloro-4-[trans-1-(4-fluoro-cyclohexyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOHEXYL SUBSTITUTED PYRROLIDINONES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Wallace Owen Brendan

  公开号：US20090239911A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明揭示了一种新型的I式化合物，具有11β-HSD type 1拮抗剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含I式化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和与11β-HSD type 1活性有关的其他疾病的方法。
• US7998999B2
  申请人：——

  公开号：US7998999B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] CYCLOHEXYL SUBSTITUTED PYRROLIDINONES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007127704A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The present invention discloses novel compounds of Formula I: having 11ß -HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11ß-HSD type 1 activity.
  [FR] La présente invention a pour objet de nouveaux composés de Formule I : d'activité antagoniste vis-à-vis de la 11ß-HSD de type 1, ainsi que des méthodes de synthèse de tels composés. Dans un autre mode d'application, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant des composés de Formule I, ainsi que des méthodes d'utilisation des composés et des compositions dans le traitement du diabète, de l'hyperglycémie, de l'obésité, de l'hypertension, de l'hyperlipidémie, du syndrome métabolique et d'autres états pathologiques associés à l'activité de la 11ß-HSD de type 1.