methyl 4-isopentylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-isopentylbenzoate
• 英文别名: Methyl 4-(3-methylbutyl)benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ATTJOXRIFHZVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-isopentylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 3-(4-(1-(5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenyl-1H-indazol-1-yl)-3-methylbutyl)benzamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的吲哚和吲哚衍生物作为有效的胰高血糖素受体拮抗剂。

  摘要：

  基于两种文献线索：MK-0893和LY-2409021，通过支架跳跃发现了一系列新型的吲唑/吲哚衍生物作为胰高血糖素受体（GCGR）拮抗剂。进一步的结构活性关系（SAR）的探索和优化导致发现了多种有效的GCGR拮抗剂，在小鼠和大鼠中具有出色的药代动力学特性，包括低的系统清除率，长的消除半衰期和良好的口服生物利用度。这些有效的GCGR拮抗剂可用于潜在的II型糖尿病治疗。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.036
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 3-methylbutylzinc bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到methyl 4-isopentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的吲哚和吲哚衍生物作为有效的胰高血糖素受体拮抗剂。

  摘要：

  基于两种文献线索：MK-0893和LY-2409021，通过支架跳跃发现了一系列新型的吲唑/吲哚衍生物作为胰高血糖素受体（GCGR）拮抗剂。进一步的结构活性关系（SAR）的探索和优化导致发现了多种有效的GCGR拮抗剂，在小鼠和大鼠中具有出色的药代动力学特性，包括低的系统清除率，长的消除半衰期和良好的口服生物利用度。这些有效的GCGR拮抗剂可用于潜在的II型糖尿病治疗。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.036

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180064686A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention is directed to indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment and/or prevention of disorders and conditions ameliorated by antagonizing one or more glucagon receptors, including for example metabolic diseases such as Type II diabetes mellitus and obesity.

  本发明涉及吲哚衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个胰高血糖素受体而改善的疾病和症状的用途，包括例如代谢疾病，如2型糖尿病和肥胖症。
• USE OF SUBSTITUTED BENZODIAZEPINONES AND BENZAZEPINONES OR THE SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150218110A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The use of substituted benzodiazepinones and benzazepinones of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and to selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）或其盐的取代苯二氮平酮和苯并氮平酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，加强植物生长和/或增加植物产量，并选择上述化合物的制备过程。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• BICYCLIC DIAMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Guerin David Joseph

  公开号：US20130225577A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The instant invention provides compounds of formula I which are Jak inhibitors, and as such are useful for the treatment of Jak-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是Jak抑制剂，因此对于治疗Jak介导的疾病如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症有用。