1-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 4-(1,2,2-triphenylvinyl)acetophenone；1-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)ethan-1-one；1-[4-(triphenylethenyl)phenyl]ethanone；1-[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₂₈H₂₂O
• 分子量: 374.482
• InChiKey: AUAJORLVINAKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)ethanone 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(E)-(1-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种新的光致变色三芳基乙烯及其多功能衍生物的合成方案

  摘要：

  摘要 提出了一种合成方案，并将其应用于一系列具有双官能团的新型光致变色三芳基乙烯 (TAE) 衍生物的制备。标题分子在溶液和固体中都在罕见的黄色吸收带中进行光致变色。其中一些表现出经典的聚集诱导发射 (AIE) 荧光特性，并且荧光表现出独特的光控性能。光致变色三芳基乙烯的合成和设计可为基于简单的结构和方便的合成过程实现固体光致变色和光控荧光材料提供新的选择。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1793206
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  四苯基乙烯基喹啉衍生物的设计，合成，晶体结构和光物理性质

  摘要：

  聚集诱导发射（AIE）发光剂的掺入为分子提供了固态增强的荧光发射。代表性的AIEgen化合物是四苯基乙烯（TPE）。合成并表征了一系列新的具有TPE单元（1a - 1f）的喹诺酮衍生物共轭物。通过光谱方法系统地研究了具有各种官能团的1a - 1e对光物理的影响，并通过密度泛函理论计算来模拟。中心对称化合物供体-受体-型化合物1f具有两个TPE部分被证明是最有前途的多功能材料，它在四氢呋喃-H 2 O溶液中显示出三色（489–569 nm）荧光特性，水含量不同，并且三色溶剂化色很强（蓝色，绿色和蓝色）。黄色）的行为。这些化合物基于其明显的颜色转换可以用作有前途的酸碱气体探针。化合物1a - 1f显示出作为潜在的压致变色材料的优点。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107657

文献信息

• Use of functionalized onium salts as a soluble support for organic synthesis
  申请人：Vaultier Michel

  公开号：US20070043234A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to the use of a onium salt functionalized by at least one organic function, as a soluble support, in the presence of at least one organic solvent, for organic synthesis of a molecule, in a homogenous phase, by at least one transformation of said organic function. The onium salt enables the synthesized molecule to be released. The onium salt is present in liquid or solid form at room temperature and corresponds to formula A 1 + , X 1 − , wherein A 1 + represents a cation and X 1 − represents an anion.

  该发明涉及使用至少一个有机功能官能化的离子盐作为可溶性支持体，在至少一个有机溶剂的存在下，用于在均相相中通过至少一个所述有机功能的转化对分子进行有机合成。该离子盐使合成的分子能够被释放。该离子盐在室温下以液态或固态形式存在，符合以下公式A1+，X1−，其中A1+代表阳离子，X1−代表阴离子。
• Regio- and Stereoselective Route to Tetrasubstituted Olefins by the Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling of Aryl Iodides, Internal Alkynes, and Arylboronic Acids
  作者：Chengxiang Zhou、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo048265+

  日期：2005.5.1

  The Pd-catalyzed three-component coupling of readily available aryl iodides, internal alkynes, and arylboronic acids provides a convenient, one-step, regio- and stereoselective route to tetrasubstituted olefins in good to excellent yields, although electron-poor aryl iodides and dialkylalkynes normally afford only low yields under our standard reaction conditions. The proper combination of substrates

  易获得的芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸的Pd催化三组分偶合提供了便捷，一步式，区域选择性和立体选择性的途径，以良好或优异的收率获得了四取代烯烃，尽管贫电子的芳基碘化物和二烷基炔烃通常在我们的标准反应条件下收率低。底物和反应条件的适当组合对于高收率很重要。水的存在通常显着增加所需四取代烯烃的产率。反应涉及顺式-将来自芳基碘化物的芳基加成至炔烃的受阻较少或更富电子的末端，而将来自芳基硼酸的芳基加至另一末端。还成功开发了一种改进的室温程序，该程序对某些基材非常有效。通过应用我们的合成方案，他莫昔芬及其衍生物以简洁，区域选择性和立体选择性的方式合成。
• Synthesis, Aggregation Induced Emission and Mechanochromic Luminescence of New β-Diketone Derivatives Bearing Tetraphenylene Moieties
  作者：Haijie Shi、Rui Liu、Senqiang Zhu、Qiqi Gong、Hong Shi、Xiaolin Zhu、Hongjun Zhu

  DOI：10.1007/s10895-016-1894-0

  日期：2016.11

  transitions. Meanwhile, the emission of these compounds in solution at room temperature (λ em = 458 ~ 509 nm) can be attributed to the 1π,π*/1ICT state. Introduction of freely rotatable TPE to conventional β-diketone luminophors quenches their light emissions in the solutions, but endows these molecules with aggregation-induced emission (AIE) characteristics in the condensed phase due to the restriction

  合成并表征了一系列带有四亚苯基（TPE）部分的β-二酮衍生物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有化合物显示出300和450nm之间的宽吸收带，其被分配给1 π-π*的共轭体系的分子内混合电荷转移的过渡（ICT）过渡。同时，这些化合物在室温下溶液（发射λ EM  = 458〜509纳米）可以归因于在1个π，π* / 1 ICT状态。将可自由旋转的TPE引入常规β-二酮发光体在溶液中淬灭了它们的光发射，但是由于分子内旋转的限制，使这些分子在凝聚相中具有聚集诱导发射（AIE）特性。光谱研究和理论计算表明，这些β的光物理性质-二酮衍生物可以通过附加的取代基进行调节，这对于合理设计具有高固态发光性能的AIE化合物将很有用。此外，这些AIE活性化合物表现出独特的压电氟致变色特性，并且在磨碎发烟后可逆地转换。已经研究了它们的光物理性质，目的是为阐明结构性质相关性和开发新的多刺激响应性发光材料提供基础。
• 一种四苯乙烯基二酮衍生物和应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106008192B

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明提供了一种四苯乙烯基二酮衍生物及应用。该类化合物首次将一系列不同的二酮取代基引入到四苯乙烯上，相较先前报道的四苯乙烯基化合物发光颜色主要集中在蓝光区域，该系列化合物成功实现了发光颜色由蓝光到黄光可调的特性，进一步扩展了其在发光材料中的应用。并且，该类配合物是力致变色材料，有望应用于压力传感。
• The inherent mechanism of mechanochromism under different stress: electron cloud density distribution, J-type stacking, pore structure and collapse of J-type stacking
  作者：Yunpeng Qi、Wenjing Liu、Yongtao Wang、Lei Ma、Yongjiang Yu、Yan Zhang、Litong Ren

  DOI：10.1039/c7nj04543c

  日期：——

  TPEDKBF2OMe, TPEDKBF2OBu and TPEDKBF2OHe exhibit high contrast mechanochromism after being ground and smashed.

  TPEDKBF2OMe、TPEDKBF2OBu 和 TPEDKBF2OHe 在经过研磨和粉碎后呈现出高对比度的机械变色。