(3R)-3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: HOUVPZUJQIAZMU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硼酸 、 靛红 在 acetylacetonatobis(ethylene)rhodium(I) 、 C₄₁H₃₈N₃OP 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性 Rh(I) 催化的凹 P-立体磷二亚胺配体

  摘要：

  探索了源自 Tröger 碱基 (TB) 的新型凹 P-立体异构亚磷酰亚胺配体的开发。这些配体具有卓越的稳定性和围绕 P 原子的独特结构几何形状，可用于 Rh(I) 催化的硼酸与 NH-靛红的不对称加成，从而产生优异的反应活性和合理的对映选择性（最高可达 92:8） 。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00371

文献信息

• Concave P-Stereogenic Phosphorodiamidite Ligands for Enantioselective Rh(I) Catalysis
  作者：Nidal Saleh、Céline Besnard、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00371

  日期：2024.3.22

  The development of a new class of concave P-stereogenic phosphorodiamidite ligands, derived from Tröger’s bases (TBs), is explored. These ligands, characterized by their remarkable stability and unique structural geometry around the P atom, are used in asymmetric Rh(I)-catalyzed additions of boronic acids to NH-isatins resulting in excellent reactivities and reasonable enantioselectivity (er up to

  探索了源自 Tröger 碱基 (TB) 的新型凹 P-立体异构亚磷酰亚胺配体的开发。这些配体具有卓越的稳定性和围绕 P 原子的独特结构几何形状，可用于 Rh(I) 催化的硼酸与 NH-靛红的不对称加成，从而产生优异的反应活性和合理的对映选择性（最高可达 92:8） 。