N-(3-{3-[(4-ethynyl-2-fluorophenyl)amino]-5-fluoro-2-(sulfamoylamino)phenoxy}phenyl)ethanesulfonamide formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-{3-[(4-ethynyl-2-fluorophenyl)amino]-5-fluoro-2-(sulfamoylamino)phenoxy}phenyl)ethanesulfonamide formate
• 英文别名: N-[3-[3-(4-ethynyl-2-fluoroanilino)-5-fluoro-2-(sulfamoylamino)phenoxy]phenyl]ethanesulfonamide;formic acid
• 化学式: CH₂O₂*C₂₂H₂₀F₂N₄O₅S₂
• 分子量: 568.579
• InChiKey: AUDUDWJPZTXZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 氨基磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 331.0h， 生成 N-(3-{3-[(4-ethynyl-2-fluorophenyl)amino]-5-fluoro-2-(sulfamoylamino)phenoxy}phenyl)ethanesulfonamide formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOSULPHONAMIDES
  [FR] BENZOSULFONAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代苯磺酰胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2011047788A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOSULPHONAMIDES<br/>[FR] BENZOSULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011047788A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to substituted benzosulphonamide compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的取代苯磺酰胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。