N-butyl-1H-imidazole-4-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
• 英文别名: N-butyl-1H-imidazole-5-sulfonamide
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 203.265
• InChiKey: AUDWZZOLPBUWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 咪唑-4-磺酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N-butyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化吡咯的无金属CH磺酰胺化

  摘要：

  我们报告了一步法从磺酰胺和吡咯制备N-（2-吡咯）-磺酰胺的过程。反应使用可见光，,啶染料作为光催化剂，氧气作为末端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc06111g

文献信息

• Metal-free C–H sulfonamidation of pyrroles by visible light photoredox catalysis
  作者：Andreas Uwe Meyer、Anna Lucia Berger、Burkhard König

  DOI：10.1039/c6cc06111g

  日期：——

  We report a one-step procedure for the preparation of N-(2-pyrrole)-sulfonamides from sulfonamides and pyrroles. The reaction uses visible light, an acridinium dye as photocatalyst and oxygen as the terminal oxidant...

  我们报告了一步法从磺酰胺和吡咯制备N-（2-吡咯）-磺酰胺的过程。反应使用可见光，,啶染料作为光催化剂，氧气作为末端氧化剂。