(S)-3-(5-chloro-1-oxavaleryl)-4-benzyl-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-3-(5-chloro-1-oxavaleryl)-4-benzyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-(5-chloropentanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₃
• 分子量: 295.766
• InChiKey: AUHAQXAWESSCSD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(5-chloro-1-oxavaleryl)-4-benzyl-2-oxazolidinone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hexamethyldisilazane 、 titanium(IV)isopropoxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 ethyl (R)-2-(2-hydroxyethyl)-5-(4-morpholino)valerate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014145686A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 、 (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以16.00 g的产率得到(S)-3-(5-chloro-1-oxavaleryl)-4-benzyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014145686A3

文献信息

• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SU Zhengyu

  公开号：US20160039879A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括该化合物的制药组合物，一种用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症和脱发的方法。
• [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SU ZHUANG

  公开号：WO2014145686A3

  公开（公告）日：2014-12-31