摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-bromo-2-(3-bromothiophen-2-yl)-1H-benzimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(3-bromothiophen-2-yl)-1H-benzimidazole
英文别名
6-bromo-2-(3-bromothiophen-2-yl)-1H-benzimidazole
5-bromo-2-(3-bromothiophen-2-yl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C11H6Br2N2S
mdl
——
分子量
358.056
InChiKey
AUHAXDJMDMNWNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴噻吩-2-甲醛4-溴邻苯二胺 在 sodium metabisulfite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以50.2%的产率得到5-bromo-2-(3-bromothiophen-2-yl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2,5-二取代苯并咪唑的设计、微波辅助合成及体外抗菌和抗真菌活性
    摘要:
    设计、合成了 17 种新型 2,5-二取代苯并咪唑衍生物并评估了它们的抗菌活性。受试化合物B1-B4和C2-C6不仅表现出良好的抗真菌活性,而且具有良好的广谱抗菌活性。此外,抗菌和抗真菌活性的最低 MIC 分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。这表明包括不同取代基及其位点的化合物的结构直接影响合成化合物的功效。
    DOI:
    10.1002/cbdv.201800510
点击查看最新优质反应信息