5-bromo-2-(3-bromothiophen-2-yl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-(3-bromothiophen-2-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 6-bromo-2-(3-bromothiophen-2-yl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₁H₆Br₂N₂S
• 分子量: 358.056
• InChiKey: AUHAXDJMDMNWNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-甲醛 、 4-溴邻苯二胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以50.2%的产率得到5-bromo-2-(3-bromothiophen-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代苯并咪唑的设计、微波辅助合成及体外抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  设计、合成了 17 种新型 2,5-二取代苯并咪唑衍生物并评估了它们的抗菌活性。受试化合物B1-B4和C2-C6不仅表现出良好的抗真菌活性，而且具有良好的广谱抗菌活性。此外，抗菌和抗真菌活性的最低 MIC 分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。这表明包括不同取代基及其位点的化合物的结构直接影响合成化合物的功效。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201800510

文献信息

• Design, Microwave‐Assisted Synthesis and in Vitro Antibacterial and Antifungal Activity of 2,5‐Disubstituted Benzimidazole
  作者：Yanpeng Shi、Kai Jiang、Ran Zheng、Jiaxu Fu、Liuqing Yan、Qiang Gu、Yumin Zhang、Feng Lin

  DOI：10.1002/cbdv.201800510

  日期：2019.3

  5‐disubstituted benzimidazole derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antibacterial activities. The tested compounds B1–B4 and C2–C6 exhibited not only good antifungal activity but also favorable broad‐spectrum antibacterial activity. Also, the lowest MIC of antibacterial and antifungal activity was 2 μg/mL and 4 μg/mL, respectively. It suggested that the structure of compound including the

  设计、合成了 17 种新型 2,5-二取代苯并咪唑衍生物并评估了它们的抗菌活性。受试化合物B1-B4和C2-C6不仅表现出良好的抗真菌活性，而且具有良好的广谱抗菌活性。此外，抗菌和抗真菌活性的最低 MIC 分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。这表明包括不同取代基及其位点的化合物的结构直接影响合成化合物的功效。