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2-chloro-4,6-di(o-tolyl)-1,3,5-triazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4,6-di(o-tolyl)-1,3,5-triazine
英文别名
2-Chloro-4,6-di-o-tolyl-1,3,5-triazine;2-chloro-4,6-bis(2-methylphenyl)-1,3,5-triazine
2-chloro-4,6-di(o-tolyl)-1,3,5-triazine化学式
CAS
——
化学式
C17H14ClN3
mdl
——
分子量
295.771
InChiKey
AUHYHZJNJWMKAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4,6-di(o-tolyl)-1,3,5-triazine双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以25%的产率得到2,4-bis (2-methylphenyl)-6-hydroperoxy-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    酸化剤
    摘要:
    【问题】本发明提供了作为氧化剂有用的新化合物。【解决方案】本发明涉及式(I):[式中,各符号如本说明书中所定义。]所表示的化合物及其制备方法,以及含有该化合物的氧化剂。【选择图】无
    公开号:
    JP2018070482A
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰2-溴甲苯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以53%的产率得到2-chloro-4,6-di(o-tolyl)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    使用调制的三嗪作为电子受体的蓝色热激活延迟荧光发射器
    摘要:
    据报道,有三种类型的热激活延迟荧光(TADF)发射器,即moTrSAc,tmTrSAc和motmTrSAc,它们发射具有高外部量子效率(EQE)的蓝移发射。这些发射器在常见的和各种基于三嗪的电子受体中都有给电子的螺oa啶。电子受体部分的电子和结构控制可调节分子的还原电势,以将发射波长转移到蓝色区域。此外,随着这些发射器变宽,由于增强的水平发射偶极子定向,光输出耦合效率增加。结果,基于moTrSAc,tmTrSAc和motmTrSAc的OLED 发出460-480 nm范围内的蓝光,分别具有21.3%,15.5%和19.5%的高EQE。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2019.107864
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文献信息

  • Trizaine-based dehydrative condensation reagents bearing carbon-substituents
    作者:Masanori Kitamura、Sayaka Komine、Kohei Yamada、Munetaka Kunishima
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130900
    日期:2020.3
    chlorotriazines and their ammonium salts, and demonstrate their utility in dehydrative condensation reactions. Although the electrophilicity of these reagents is mainly dependent on the hybridization of the carbon-substituents, it was found that bulky 2,6-dimethylphenyl group-substituted reagents resulted in the highest product yields because of a slight increase in reagent electrophilicity and/or steric hindrance
    在本文中,我们报道了烷基,芳基和炔基取代的氯三嗪及其铵盐的合成,并证明了它们在脱水缩合反应中的效用。尽管这些试剂的亲电性主要取决于碳取代基的杂交,但是发现大体积的2,6-二甲基苯基取代的试剂由于试剂的亲电性和/或空间性略有提高而导致最高的产品收率。不利于所需的脱水缩合反应。
  • 一种热活化延迟荧光化合物及其应用
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN111377908A
    公开(公告)日:2020-07-07
    本发明公开一种新型有机化合物,具有如下式的结构:R1、R1’、R2、R2’、R3和R3’分别独立地选自C1~C10的烷基、C3~C10环烷基、C6~C30的芳基、C3~C30的杂芳基中的一种;a、a’、b、b’、c和c’分别独立地选自0或者1,且a+a’+b+b’+c+c’≥3;d、e、f分别独立地选自0、1、2或者3,且不同时为0;R4~R6分别独立地选自C1~C10的烷基、C3~C10环烷基、C6~C30芳基、C3~C30杂芳基、C6~C30芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基中的一种,且R4~R6中至少有一个选自C6~C30芳基、C3~C30杂芳基、C6~C30芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基。本发明的化合物作为OLED器件中发光层中的材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
  • 一种三嗪类化合物及其制备方法
    申请人:陕西维世诺新材料有限公司
    公开号:CN113024477A
    公开(公告)日:2021-06-25
    本申请属于有机化学合成技术领域,特别是涉及一种三嗪类化合物及其制备方法。现有的三嗪类化合物及其衍生物大多经过合环或者通过芳香卤代化合物格式法制得,反应过程复杂,浪费人力物力。本申请提供了一种三嗪类化合物,所述化合物通式为:或者反应原材料廉价易得、反应操作简单、副反应少,收率高。
  • Materials for electronic devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10651389B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    The present invention relates to a compound of a formula (I), in which an electron-deficient group and an arylamino group are connected to one another via an intermediate group. The compound of the formula (I) is suitable as functional material in electronic devices.
    本发明涉及一种式(I)化合物,其中一个缺电子基团和一个芳基氨基基团通过一个中间基团相互连接。式(I)化合物适用于电子设备中的功能材料。
  • JP2016/160180
    申请人:——
    公开号:——
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