2-(3,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylideneamino)ethanethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylideneamino)ethanethiol
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S₂
• 分子量: 313.447
• InChiKey: AUHYYKXSTAGALJ-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到bis[2-(3,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylideneamino)ethyl] disulfide
  参考文献：
  名称：

  Hetrocyclic Thiones and Their Analogs in Reactions of 1,3-Dipolar Addition: VI. Reactions of Thiazoline-2-thione with Nitrile Imines

  摘要：

  研究了噻唑啉-2-硫酮与C,N-二取代亚硝基烯的反应。反应产物为取代的2-(1,3,4-噻二唑-2-亚氨基)乙硫醇和双[2-(1,3,4-噻二唑-2-亚氨基)乙基]二硫化物。噻唑啉-2-硫酮与双倍摩尔量的亚硝基烯的反应并没有显著改变反应路线。通过X射线衍射分析证明了所获得化合物的结构。给出了一个假设的机制图，描述了所获得化合物的形成。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0241-8

文献信息

• Hetrocyclic Thiones and Their Analogs in Reactions of 1,3-Dipolar Addition: VI. Reactions of Thiazoline-2-thione with Nitrile Imines
  作者：O. V. Firsova、T. S. Dolgushina、V. A. Polukeev、E. M. Ioannisyan、V. E. Zavodnik、A. I. Stash、V. K. Bel’skii、V. A. Galishev

  DOI：10.1007/s11178-005-0241-8

  日期：2005.5

  Reactions of thiazoline-2-thione with C,N-disubstituted nitrile imines were investigated. The reaction products are substituted 2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylideneamino)ethanethiols and bis[2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylideneamino)ethyl] disulfides. The reaction of thiazoline-2-thione with a double excess of nitrile imine did not considerably change the process route. The structure of compounds obtained was proved by X-ray diffraction analysis. A presumable scheme is given describing the formation of compounds obtained.

  研究了噻唑啉-2-硫酮与C,N-二取代亚硝基烯的反应。反应产物为取代的2-(1,3,4-噻二唑-2-亚氨基)乙硫醇和双[2-(1,3,4-噻二唑-2-亚氨基)乙基]二硫化物。噻唑啉-2-硫酮与双倍摩尔量的亚硝基烯的反应并没有显著改变反应路线。通过X射线衍射分析证明了所获得化合物的结构。给出了一个假设的机制图，描述了所获得化合物的形成。