3-(3,5-dimethylphenyl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenyl)furan
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethylphenyl)furan
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: AUMYETURZXWPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoromethylthiosaccharin 、 3-(3,5-dimethylphenyl)furan 在 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到3-(3,5-dimethylphenyl)-2-((trifluoromethyl)thio)furan
  参考文献：
  名称：

  Sodium Chloride Catalyzed Regioselective Trifluoromethylthiolation of Furans

  摘要：

  Here, we report the catalytic trifluoromethylthiolation of furans employing sodium chloride as an inexpensive, abundant and ecologically friendly catalyst. The developed method exhibits perfect regioselectivity and a high functional group tolerance. Furthermore, the robustness of the newly developed method was determined by the additive-based Robustness Screen.

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588609
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 在 高氯酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(3,5-dimethylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi, Takahiko; Nagata, Hiroshi; Kanada, Regina Mikie, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 67 - 71

  摘要：

  DOI：