5-Ethyl-1-methyl-6-pyridon-2-carbonsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Ethyl-1-methyl-6-pyridon-2-carbonsaeure
• 英文别名: 5-Ethyl-1-methyl-6-oxopyridine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: AUQZOHFAPVNKRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-2-hydroxymethyl-1-methylpyridiniumiodid 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以9%的产率得到5-Ethyl-1-methyl-2-pyridon
  参考文献：
  名称：

  2-取代的 N-烷基吡啶鎓化合物的 Decker 氧化，11. Mitt. 2-烷基和 2-α-羟烷基取代基裂解的不同反应路径

  摘要：

  在 6 和 7 的帮助下，表明吡啶鎓化合物 1 和 2 在德克尔氧化中的表现根本不同。2-烷基取代基几乎完全以羧酸的形式分裂，2-α-羟烷基取代基主要以醛的形式。在这两种情况下，2-取代基的脱离与吡啶酮的形成同时发生。提出了一个反应路径，该路径解释了从 1 形成 5 而没有 2、3 和 4 作为中间体出现的原因。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190503

文献信息

• [EN] ARYLHYDRAZIDES CONTAINING A 2-PYRIDONE MOIETY AS SELECTIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] ARYLHYDRAZIDES CONTENANT UNE FRACTION 2-PYRIDONE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS SÉLECTIFS
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2016016291A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention belongs to the field of antibacterial agents, more specifically to antibacterials for treating Acinetobacter baumannii infections. The invention provides arylhydrazides containing a 2-pyridone moiety, according to formula (I), which show selective antibacterial activity against A. baumannii. The invention also relates to their use as medicaments and specifically as antibacterials for the treatment of A. baumannii infections, as well as to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明属于抗菌剂领域，更具体地说是用于治疗鲍曼不动杆菌感染的抗菌剂。该发明提供了含有2-吡啶酮基团的芳基肼，其化学式为(I)，显示出针对鲍曼不动杆菌的选择性抗菌活性。该发明还涉及它们作为药物的用途，特别是作为治疗鲍曼不动杆菌感染的抗菌剂，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• ARYLHYDRAZIDES CONTAINING A 2-PYRIDONE MOIETY AS SELECTIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：ABAC THERAPEUTICS, S.L.

  公开号：EP3174852A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• US9840467B2
  申请人：——

  公开号：US9840467B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• Die Decker-Oxidation 2-substituierter N-Alkylpyridiniumverbindungen, 11. Mitt. Unterschiedliche Reaktionswege bei der Abspaltung von 2-Alkyl-und 2-α-Hydroxyalkyl-Substituenten
  作者：Gotelind Von DerLippe、Horst Weber

  DOI：10.1002/ardp.19863190503

  日期：——

  Mit Hilfe von 6 und 7 wird gezeigt, daß sich die Pyridiniumverbindungen 1 und 2 bei der Decker‐Oxidation grundsätzlich unterschiedlich verhalten. 2‐Alkylsubstituenten werden dabei fast ausschließlich als Carbonsäuren, 2‐α‐Hydroxyalkylsubstituenten überwiegend in Form von Aldehyden abgespalten. In beiden Fällen verläuft die Ablösung der 2‐Substituenten simultan mit der Pyridonbildung. Es wird ein Reaktionsweg

  在 6 和 7 的帮助下，表明吡啶鎓化合物 1 和 2 在德克尔氧化中的表现根本不同。2-烷基取代基几乎完全以羧酸的形式分裂，2-α-羟烷基取代基主要以醛的形式。在这两种情况下，2-取代基的脱离与吡啶酮的形成同时发生。提出了一个反应路径，该路径解释了从 1 形成 5 而没有 2、3 和 4 作为中间体出现的原因。