三甲基-(4-丙基苯基)硅烷 | 81631-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基-(4-丙基苯基)硅烷
• 英文名称: Silane, trimethyl(4-propylphenyl)-
• 英文别名: trimethyl-(4-propylphenyl)silane
• CAS: 81631-65-4
• 化学式: C₁₂H₂₀Si
• 分子量: 192.376
• InChiKey: MSGYEWBLFWALLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-(4-丙基苯基)硅烷 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 (PSCOP)IrHCl 、 C₇₄H₁₀₀ClCuO₈P₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-trimethyl(4-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)phenyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  通过烷烃脱氢的无向、不对称烷基官能化

  摘要：

  直接不对称烷基官能化可以潜在地将丰富且廉价的烃原料转化为增值的手性精细化学品。在这里，我们报告了一种基于脱氢的一锅法，用于对映选择性形式苄基 C(sp 3 )-H 键硼化。通过钳形铱络合物对烷基芳烃的脱氢通过串联脱氢/烯烃异构化催化产生芳基烯烃。随后的 Cu 催化的不对称烯烃硼氢化提供了具有优异位点和对映选择性的苄基硼酸酯。不对称烷基胺化进一步证明了该策略的普遍性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01009
• 作为产物：
  描述：

  1-lithio-3-phenylpropane 、 三甲基氯硅烷 生成 三甲基-(4-丙基苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  MAERCKER, A.;PASSLACK, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 540-577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced Synthesis of Thiocyanates through Hydrogen Atom Transfer and One-Pot Derivatization to Isothiocyanates
  作者：Bumpei Maeda、Yusuke Aihara、Ayato Sato、Toshinori Kinoshita、Kei Murakami

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02896

  日期：2022.10.14

  Photoinduced benzylic C–H thiocyanation is described. A series of alkyl thiocyanates were efficiently obtained by using Selectfluor as the oxidant. Moreover, we accomplished the one-pot isothiocyanation following the C–H thiocyanation. The thiocyanates and isothiocyanates were applied to the divergent transformation of pharmaceuticals.

  描述了光诱导的苄基 C-H 硫氰化。以Selectfluor为氧化剂，高效制得了一系列硫氰酸烷基酯。此外，我们完成了 C-H 硫氰化后的一锅异硫氰化。硫氰酸盐和异硫氰酸盐被应用于药物的发散转化。
• Photoredox-Catalyzed Benzylic Esterification via Radical-Polar Crossover
  作者：Bumpei Maeda、Yota Sakakibara、Kei Murakami、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01645

  日期：2021.7.2
• Maercker, Adalbert; Passlack, Michael, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 540 - 577
  作者：Maercker, Adalbert、Passlack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• MAERCKER, A.;PASSLACK, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 540-577
  作者：MAERCKER, A.、PASSLACK, M.

  DOI：——

  日期：——
• Undirected, Asymmetric Alkyl Group Functionalizations through Alkane Dehydrogenation
  作者：Feng Yu、Renqing Tao、Yiting Su、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01009

  日期：2022.7.1

  dehydrogenation-based strategy for enantioselective formal benzylic C(sp3)–H bond borylation. Dehydrogenation of alkylarenes by a pincer-Ir complex produces aryl alkenes via a tandem dehydrogenation/alkene-isomerization catalysis. The subsequent Cu-catalyzed asymmetric alkene hydroboration affords benzylic boronate esters with excellent site- and enantioselectivity. The generality of this strategy has

  直接不对称烷基官能化可以潜在地将丰富且廉价的烃原料转化为增值的手性精细化学品。在这里，我们报告了一种基于脱氢的一锅法，用于对映选择性形式苄基 C(sp 3 )-H 键硼化。通过钳形铱络合物对烷基芳烃的脱氢通过串联脱氢/烯烃异构化催化产生芳基烯烃。随后的 Cu 催化的不对称烯烃硼氢化提供了具有优异位点和对映选择性的苄基硼酸酯。不对称烷基胺化进一步证明了该策略的普遍性。