2-(6-methoxyquinolin-2-yl)-4-phenylquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-methoxyquinolin-2-yl)-4-phenylquinazoline
• 英文别名: 2-(6-methoxyquinolin-2-yl)-4-phenylquinoxaline；2-(6-Methoxyquinolin-2-yl)-4-phenylquinazoline
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O
• 分子量: 363.418
• InChiKey: AUWNOBSRXFTSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基喹啉 、 2-氨基二苯甲酮 在 ammonium acetate 、 氧气 、 三氟乙酸 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2-(6-methoxyquinolin-2-yl)-4-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧氧化环化协议通过甲基氮杂芳烃的C（sp 3）-H键的胺化合成喹唑啉

  摘要：

  已经开发出一种新的好氧铜催化的三氮杂芳基取代的喹唑啉三组分合成，其特征在于廉价的甲基氮杂芳烃作为C1来源，易得的铜盐作为催化剂，O 2作为唯一氧化剂。该转化对甲基氮杂芳烃具有非常好的底物适用性，并且以中等至良好的产率获得了各种氮杂芳基取代的喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130783

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic oxidative cyclization protocol for the synthesis of quinazolines via amination of C(sp3)-H bonds of methylazaarenes
  作者：En Liang、Yinrong Wu、Jiewen Chen、Wei Xiong、Jinwu Zhao、Xingang Yao、Xiaodong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130783

  日期：2019.12

  A new aerobic copper-catalyzed three-component synthesis of azaaryl-substituted quinazolines has been developed, which featured inexpensive methylazaarenes as C1 sources, easily available copper salts as the catalysts and O2 as a sole oxidant. The transformation had very good substrate applicability towards methylazaarenes, and various azaaryl-substituted quinazolines were obtained in moderate to good

  已经开发出一种新的好氧铜催化的三氮杂芳基取代的喹唑啉三组分合成，其特征在于廉价的甲基氮杂芳烃作为C1来源，易得的铜盐作为催化剂，O 2作为唯一氧化剂。该转化对甲基氮杂芳烃具有非常好的底物适用性，并且以中等至良好的产率获得了各种氮杂芳基取代的喹唑啉。