(2S,3R)-N-(3-amino-2-hydroxy-4-phenyl)-N-isobutyl-4-[(2)H4]-nitrobenzene sulphonamide hydrochloride | 1235219-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-N-(3-amino-2-hydroxy-4-phenyl)-N-isobutyl-4-[(2)H4]-nitrobenzene sulphonamide hydrochloride
• 英文别名: N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2,3,5,6-tetradeuterio-N-(2-methylpropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1235219-40-5
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₅S*ClH
• 分子量: 461.947
• InChiKey: AUYHZFAGBOOPMD-PRUFHCQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-N-(3-amino-2-hydroxy-4-phenyl)-N-isobutyl-4-[(2)H4]-nitrobenzene sulphonamide hydrochloride 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3S)-tetrahydro-3-furanyl-(1S,2R)-3-[[(4-[(2)H4]-nitrophenyl)-sulfonyl](isobutyl)amino]-1-benzyl-2-(phosphonooxy)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium

  摘要：

  本研究描述了氘标记的福沙那韦钙的合成。这种稳定同位素标记化合物从L-苯丙氨酸开始，经过18步合成，总产率为9%。版权所有 © 2010 约翰威立父子出版公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1741
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-(苯基甲基)丙基]-1,1,-二甲基乙酯 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R)-N-(3-amino-2-hydroxy-4-phenyl)-N-isobutyl-4-[(2)H4]-nitrobenzene sulphonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium

  摘要：

  本研究描述了氘标记的福沙那韦钙的合成。这种稳定同位素标记化合物从L-苯丙氨酸开始，经过18步合成，总产率为9%。版权所有 © 2010 约翰威立父子出版公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1741

文献信息

• Synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium
  作者：Lei Shi、Liping Chen、Ryan Chen、Liqin Chen

  DOI：10.1002/jlcr.1741

  日期：2010.3

  This study describes the synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium. The stable isotopic-labelled compound was prepared starting from L-phenylalanine in 18 steps with a 9% overall yield. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  本研究描述了氘标记的福沙那韦钙的合成。这种稳定同位素标记化合物从L-苯丙氨酸开始，经过18步合成，总产率为9%。版权所有 © 2010 约翰威立父子出版公司。