3-bromo-2-chloro-4,5-difluorobenzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-4,5-difluorobenzoyl chloride
• 化学式: C₇HBrCl₂F₂O
• 分子量: 289.891
• InChiKey: AUYQGPVDOWDAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-chloro-4,5-difluorobenzoyl chloride 、 magnesium ethylate 、 丙二酸二乙酯 在 硫酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 甲苯 为溶剂， 生成 diethyl 2-(3-bromo-2-chloro-4,5-difluorobenzoyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Benzoylacetic acid ester derivatives and process for their preparations

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的苯甲酰乙酸酯衍生物（I），其可用作合成抗菌剂的中间体。其中，R为低碳烷基基团，X为卤素原子，Y为氯或溴原子。

  公开号：

  US04788320A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-chloro-4,5-difluorobenzoic acid 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 3-bromo-2-chloro-4,5-difluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Halogenobenzoic acid derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及以下结构的一些新型卤代苯甲酸衍生物，其中R为氯原子、氨基或羟基，X为氯原子或溴原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。

  公开号：

  US04791225A1

文献信息

• Halogenobenzoic acid derivatives and their preparation
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04791225A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  The present invention is concerned with certain novel halogenobenzoic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R is a chlorine atom, amino group or hydroxy group, X is a chlorine atom or bromine atom, which are useful intermediates for the synthesis of antibacterial agent.

  本发明涉及以下结构的一些新型卤代苯甲酸衍生物，其中R为氯原子、氨基或羟基，X为氯原子或溴原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。
• Process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230946A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  The present invention is concerned with certain novel process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, wherein R¹ is a lower alkyl group, X is a chlorine or bromine atom and Y is a halogen atom, which are useful intermediates for the synthesis of antibacterial agents.

  本发明涉及制备下式喹啉羧酸衍生物的某些新工艺，其中 R¹ 为低级烷基，X 为氯原子或溴原子，Y 为卤素原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。
• Benzoylacetic acid ester derivatives and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230948A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  The present invention is concerned with certain novel benzoylacetic acid ester derivatives (I) which are useful as a intermediates for synthesis of antibacterial agests. wherein R is a lower alkyl group, X is a halogen atom and Y is a chlorine or bromine atom.

  本发明涉及某些新型苯甲酰乙酸酯衍生物 (I)，它们可用作合成抗菌剂的中间体。 其中 R 是低级烷基，X 是卤素原子，Y 是氯原子或溴原子。
• EP230946
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IRIKURA, TSUTOMU;SUDZUEH, SEHJGO;MURAYAMA, SATORU;XIRAI, KEHJDZI;ISIDZAKA+
  作者：IRIKURA, TSUTOMU、SUDZUEH, SEHJGO、MURAYAMA, SATORU、XIRAI, KEHJDZI、ISIDZAKA+

  DOI：——

  日期：——