(R)-4-{(E)-(S)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-((2S,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-but-1-enyl}-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-{(E)-(S)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-((2S,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-but-1-enyl}-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: (4R)-4-[(E,3S)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybut-1-enyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₂₄H₃₈O₁₁
• 分子量: 502.559
• InChiKey: IDPRQTHSAHGSDW-LGPRRRLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-4-{(E)-(S)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-((2S,3R,4R)-3,4-Dihydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-but-1-enyl}-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以3.5 mg的产率得到Acetic acid (3S,4R,5S)-4-acetoxy-3-acetoxymethyl-5-{(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(E)-(S)-1-methyl-3-((R)-2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-allyloxy]-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自鼠尾草的大柱花甙

  摘要：

  从丹参的地上部分，分离出三种新的巨豆苷类化合物，salvionosides AC，以及已知的化合物，(6S,9R)- 和 (6S,9R)-roseosides, (6R,9R)- 和 (6R, 9S)-3-氧代-α-紫罗兰醇糖苷和blumeol C糖苷。根据光谱和化学证据阐明了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(96)00359-7