N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenylalanine
• 英文别名: 3-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 527.447
• InChiKey: AVJVPROWJLZHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阻聚剂701 、 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenylalanine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到1-oxyl-4-{N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenylalanyl}oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Melphalan and Chlorambucil Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy Radicals: Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation <i>in Vitro</i>

  摘要：

  合成了一系列自旋标记的美法仑和氯氨芴衍生物，采用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧自由基（TEMPO）与烷基化试剂偶联，进行了表征，并在体外评估了它们的生物特性。这些化合物在体外对人类白血病细胞系K562显示出比母体化合物更高的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.332
• 作为产物：
  描述：

  溶肉瘤素 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以88.6%的产率得到N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Novel Melphalan and Chlorambucil Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy Radicals: Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation <i>in Vitro</i>

  摘要：

  合成了一系列自旋标记的美法仑和氯氨芴衍生物，采用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧自由基（TEMPO）与烷基化试剂偶联，进行了表征，并在体外评估了它们的生物特性。这些化合物在体外对人类白血病细胞系K562显示出比母体化合物更高的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.332