12-dimethylchlorosilanyl-octadec-10-enoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-dimethylchlorosilanyl-octadec-10-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-12-[chloro(dimethyl)silyl]octadec-10-enoate
• 化学式: C₂₁H₄₁ClO₂Si
• 分子量: 389.094
• InChiKey: AVMNAQAXIIDYMU-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 亚油酸甲酯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 反应 4.0h， 生成 12-dimethylchlorosilanyl-octadec-10-enoic acid methyl ester 、 10-dimethylchlorosilanyl-octadec-11-enoic acid methyl ester 、 9-dimethylchlorosilanyl-octadec-10-enoic acid methyl ester 、 13-dimethylchlorosilanyl-octadec-11-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  不饱和脂肪酸酯的铂催化氢化硅烷化

  摘要：

  筛选了不同的 Pt(IV)、Pt(II) 和 Pt(0) 催化剂用于含有末端和内部双键的脂肪酸酯的氢化硅烷化。对于几乎所有检查过的催化剂，末端不饱和脂肪酸酯的反应在较短的反应时间内顺利进行，而具有不稳定配体的 Pt(IV) 物种和 Pt(II) 或 Pt(0) 物种在内部不饱和化合物的反应中具有足够的活性. 对于亚油酸甲酯，在氢化硅烷化之前观察到两个内部双键的共轭。该反应在物质以及允许催化剂循环和再利用的溶剂系统中进行。然而，在这些系统中，发现氢化和双键异构化是副反应。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200212)344:10<1142::aid-adsc1142>3.0.co;2-p