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4-[2-(4-Pyridyl)-5-pyrimidinyl]-phenylhydrazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(4-Pyridyl)-5-pyrimidinyl]-phenylhydrazine
英文别名
[4-(2-pyridin-4-ylpyrimidin-5-yl)phenyl]hydrazine
4-[2-(4-Pyridyl)-5-pyrimidinyl]-phenylhydrazine化学式
CAS
——
化学式
C15H13N5
mdl
——
分子量
263.302
InChiKey
AVRWFDOQSDPYDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(4-Pyridyl)-5-pyrimidinyl]-phenylhydrazine4-甲氧基苯甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以0.27 g (71%)的产率得到4-Methoxybenzaldehyde-4-[2-(4-pyridyl)-5-pyrimidinyl]-phenylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    Aromatic, substituted pyrimidine compounds, methods for the preparation
    摘要:
    芳香的、取代的嘧啶化合物,其制备方法和用途 具有嘧啶环的化合物,其化学式为(I) ##STR1## 适用于非线性光学应用,例如用于制造用于光频倍的组件。在该化学式中,AX为##STR2## An.sup.-为阴离子,B为嘧啶(1,4)基团,D为--NH.sub.2,--NH--NH.sub.2,--OR.sup.6,--O(CH.sub.2).sub.p OH,--OH,--NR.sup.5 R.sup.6,--NHR.sup.6,--N.dbd.CH--R.sup.4,--HN--N.dbd.CH--R.sup.4,--NO.sub.2,基团R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.5为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n,R.sup.4为苯基基团,可以被取代,R.sup.6为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n,其中m至少为5的整数,n至少为零的整数,且(n+m)最多为22,或者为(CH.sub.2).sub.p OH的基团,其中p为2至5的整数。
    公开号:
    US05507974A1
  • 作为产物:
    描述:
    tin(II)chloride dihydrate 、 4-(2-(pyridin-4-yl)-5-pyrimidinyl)aniline 在 sodium nitrite 作用下, 以 盐酸 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 甲苯 为溶剂, 生成 4-[2-(4-Pyridyl)-5-pyrimidinyl]-phenylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    Aromatic, substituted pyrimidine compounds, methods for the preparation
    摘要:
    芳香的、取代的嘧啶化合物,其制备方法和用途 具有嘧啶环的化合物,其化学式为(I) ##STR1## 适用于非线性光学应用,例如用于制造用于光频倍的组件。在该化学式中,AX为##STR2## An.sup.-为阴离子,B为嘧啶(1,4)基团,D为--NH.sub.2,--NH--NH.sub.2,--OR.sup.6,--O(CH.sub.2).sub.p OH,--OH,--NR.sup.5 R.sup.6,--NHR.sup.6,--N.dbd.CH--R.sup.4,--HN--N.dbd.CH--R.sup.4,--NO.sub.2,基团R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.5为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n,R.sup.4为苯基基团,可以被取代,R.sup.6为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n,其中m至少为5的整数,n至少为零的整数,且(n+m)最多为22,或者为(CH.sub.2).sub.p OH的基团,其中p为2至5的整数。
    公开号:
    US05507974A1
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文献信息

  • US5507974A
    申请人:——
    公开号:US5507974A
    公开(公告)日:1996-04-16
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