1,3-bis((S)-1-cyclohexyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis((S)-1-cyclohexyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 2,6-bis((S)-1-cyclohexyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-1-H-imidazol-2-yl)benzene；(4S)-1-cyclohexyl-2-[3-[(4S)-1-cyclohexyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydroimidazole
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄
• 分子量: 462.722
• InChiKey: AVUOTZHYFBGYKS-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,3-bis((S)-1-cyclohexyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene 以 溶剂黄146 为溶剂， 以79%的产率得到2,6-bis((S)-1-cyclohexyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenylchloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  与1,3-双（2'-咪唑啉基）苯的手性NCN钳制Pt（II）和Pd（II）配合物：在Friedel-Crafts烷基化反应中通过直接金属化，表征和催化活性进行合成

  摘要：

  报道了一系列基于1,3-双（2'-咪唑啉基）苯的手性NCN配体的铂（II）和钯（II）钳形配合物的合成和表征。新的NCN配体前体3a-m可以容易地由廉价，易得的间苯二甲酰氯或5-取代间苯二甲酰氯和手性氨基醇制备，分两步进行。用K 2 PtCl 4进行3的直接C2金属化可方便地以51-84％的分离产率获得相应的铂钳形配合物4。在相同方法的基础上，通过加热3与Pd（OAc）2合成7种钯钳复合物5，产率为12-54％在氮气氛下在回流的HOAc中加热，然后加入LiCl。所有的配体前体和钳状复合物在固态和溶液中均对空气和水分稳定。通过HRMS，1 H NMR，13 C NMR，DEPT，HSQC，HMBC，IR和ESI-MS对其进行了全面表征。铂配合物4c和4i以及钯配合物5b的分子结构已经通过X射线单晶衍射确定。在潮湿的丙酮中用AgOTf或AgSbF 6处理Pt配合物4l，得到有效的催化剂，具有中

  DOI：

  10.1021/om801005j
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-bis((S)-1-cyclohexyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有双（咪唑啉基）苯基配体的阳离子NCN钳制铂（II）水性络合物：吲哚与硝基烯烃的合成及其不对称Friedel-Crafts烷基化反应的研究

  摘要：

  报道了对具有手性双（咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的阳离子NCN钳式铂（II）水络合物的合成和表征的研究。在这些研究中，新的对称Phebim-H配体1c，d和不对称杂唑啉-咪唑啉杂配体6a – c以及相关的中性对称NCN钳形Pt（II）配合物2b – d和3a – d以及不对称NCN'钳子7a，b和8c已经被隔离和表征。尽管进行了大量尝试，但只有一种预期的阳离子手性NCN钳形Pt（II）配合物（4）含有水作为Pt（II）中心的可交换中性配体，是从中性Pt–I配合物3a与AgOTf在室温下于湿CH 2 Cl 2中的反应以纯净形式获得的。相反，在室温下在CH 2 Cl 2中吡啶存在下，中性Pt-Cl络合物2a，c与AgOTf的反应可以容易地高收率地制备阳离子Pt（II）吡啶络合物5a，c。中性对称的Pt（II）配合物2c，d和3c，d的分子结构并通过X射线单晶分析确定了不对称的Pt（II）

  DOI：

  10.1021/om200714z
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 反式硝基苯乙烯 在 1,3-bis((S)-1-cyclohexyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 5-methoxy-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  具有双（咪唑啉基）苯基配体的阳离子NCN钳制铂（II）水性络合物：吲哚与硝基烯烃的合成及其不对称Friedel-Crafts烷基化反应的研究

  摘要：

  报道了对具有手性双（咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的阳离子NCN钳式铂（II）水络合物的合成和表征的研究。在这些研究中，新的对称Phebim-H配体1c，d和不对称杂唑啉-咪唑啉杂配体6a – c以及相关的中性对称NCN钳形Pt（II）配合物2b – d和3a – d以及不对称NCN'钳子7a，b和8c已经被隔离和表征。尽管进行了大量尝试，但只有一种预期的阳离子手性NCN钳形Pt（II）配合物（4）含有水作为Pt（II）中心的可交换中性配体，是从中性Pt–I配合物3a与AgOTf在室温下于湿CH 2 Cl 2中的反应以纯净形式获得的。相反，在室温下在CH 2 Cl 2中吡啶存在下，中性Pt-Cl络合物2a，c与AgOTf的反应可以容易地高收率地制备阳离子Pt（II）吡啶络合物5a，c。中性对称的Pt（II）配合物2c，d和3c，d的分子结构并通过X射线单晶分析确定了不对称的Pt（II）

  DOI：

  10.1021/om200714z

文献信息

• Neutral and cationic chiral NCN pincer nickel(ii) complexes with 1,3-bis(2′-imidazolinyl)benzenes: synthesis and characterization
  作者：Dan-Dan Shao、Jun-Long Niu、Xin-Qi Hao、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1039/c1dt10329f

  日期：——

  the cationic complex 3c have been determined by X-ray single-crystal diffraction. The cationic nickel pincers 3 are found to be effective catalysts for the Michael addition of ethyl 2-cyanopropionate to methyl vinyl ketone in the presence of i-Pr2NEt base with a catalyst loading of 5 mol% even at −78 °C, producing the adduct in >99% yield after 24 h albeit with no ee.

  手性的1,3-双（2'-咪唑啉基）苯1a-e在与无水NiCl 2的反应中，通过C-H键活化，很容易在中心苯环的C2位直接进行镍化反应，得到中性NCN钳制镍（II）以40-87％的产率复合2a-e。在CH 3 CN-CH 2 Cl 2中用AgBF 4处理镍钳2a或2c可得到高产率的阳离子镍钳3a或3c。所有配合物均通过元素分析，1 H，13进行表征1 H NMR和IR光谱。中性配合物2a，2b和2c以及阳离子配合物3c的分子结构已经通过X射线单晶衍射确定。发现阳离子镍钳子3是有效的迈克尔加成反应的催化剂。2-氰基丙酸乙酯 到 甲基乙烯基酮在i- Pr 2 NEt碱存在下，即使在-78°C下催化剂负载量也为5 mol％，即使没有ee，在24小时后仍能以> 99％的收率生产加合物。