7-{3-[(3-chloro-4-morpholin-4-ylphenyl)amino]phenyl}-5-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[5,1-f][1,2, 4]triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 7-{3-[(3-chloro-4-morpholin-4-ylphenyl)amino]phenyl}-5-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[5,1-f][1,2, 4]triazin-2-amine
• 英文别名: 7-{3-[(3-chloro-4-morpholin-4-ylphenyl)amino]phenyl}-5-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-amine；7-[3-(3-chloro-4-morpholin-4-ylanilino)phenyl]-5-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-amine
• 化学式: C₃₁H₃₂ClN₇O₄
• 分子量: 602.093
• InChiKey: AVVZHINMCSCTIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3-bromophenyl)-5-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-amine 、 3-氯-4-吗啉苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-{3-[(3-chloro-4-morpholin-4-ylphenyl)amino]phenyl}-5-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[5,1-f][1,2, 4]triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'IMIDAZOTRIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004087652A3

文献信息

• Imidazotriazine compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20060217382A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们作为制药剂的用途。
• IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1608656B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7462614B2
  申请人：——

  公开号：US7462614B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• [EN] IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOTRIAZINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004087652A3

  公开（公告）日：2005-02-10