三甲基[2,3-(二油烯基氧基)丙基]氯化铵 | 104162-48-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三甲基[2,3-(二油烯基氧基)丙基]氯化铵
• 中文别名: (2,3-二油氧基丙基)三甲基氯化铵
• 英文名称: Dotma
• 英文别名: 2,3-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]propyl-trimethylazanium;chloride
• CAS: 104162-48-3
• 化学式: C42H84ClNO2
• 分子量: 670.6
• InChiKey: LDGWQMRUWMSZIU-LQDDAWAPSA-M

物化性质

• 熔点：
  35-38°C
• 溶解度：
  DMF：5mg/mL； DMSO：0.5mg/mL；乙醇：33mg/mL；乙醇:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基[2,3-(二油烯基氧基)丙基]氯化铵 、 1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 在 Dotma dopc 、 氮气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以producing DOTMA/DOPC vesicles at a concentration of 50 mg/ml的产率得到Dotma dopc
  参考文献：
  名称：

  N-(.omega.,(.omega.-1)-dialkyloxy)- and

  摘要：

  本发明涉及下列式的化合物或其光学异构体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是6至24个碳原子的烷基或烯基基团；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，是1至8个碳原子的烷基，芳基，7至11个碳原子的芳基烷基，或当R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5中的两个或三个结合形成喹诺啉，哌啶，吡咯烷或吗啉时；n为1至8；X为药学上可接受的阴离子。

  公开号：

  US04946787A1
• 作为产物：
  描述：

  Dopg dopc 、 马来酰亚胺 、 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol 、 1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 、 氯仿 在 氮气 作用下， 反应 16.5h， 以until clear producing DOTMA/DOPPC SUV's at a concentration of 50 mg/ml的产率得到三甲基[2,3-(二油烯基氧基)丙基]氯化铵
  参考文献：
  名称：

  N-(.omega.,(.omega.-1)-dialkyloxy)- and

  摘要：

  本发明涉及下列式的化合物或其光学异构体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是6至24个碳原子的烷基或烯基基团；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，是1至8个碳原子的烷基，芳基，7至11个碳原子的芳基烷基，或当R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5中的两个或三个结合形成喹诺啉，哌啶，吡咯烷或吗啉时；n为1至8；X为药学上可接受的阴离子。

  公开号：

  US04946787A1

文献信息

• CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160051691A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula(I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.

  本发明提供了包含至少一个式(I)的亚单位的iRNA试剂： 其中： A和B分别独立于每次出现O、N(RN)或S； X和Y分别独立于每次出现H、OH、一个羟基保护基团、一个磷酸基团、一个磷酸二酯基团、一个活化磷酸基团、一个活化亚磷酸基团、一个磷酰胺基团、一个固相支持、-P(Z')(Z″)O-核苷、-P(Z')(Z″)O-寡核苷酸、一个脂质、一个PEG、一个类固醇、一个亲脂物质、一个聚合物、-P(Z')(Z″)O-连接子-OP(Z′″)(Z″″)O-寡核苷酸、一个核苷酸、一个寡核苷酸、-P(Z')(Z″)-式(I)、-P(Z')(Z″)-或-连接子-R； R是LG、-连接子-LG，或具有下面所示结构： LG独立于每次出现的是一种碳水化合物，例如，单糖、双糖、三糖、四糖、寡糖、多糖； RN独立于每次出现的是H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基； Z'、Z″、Z′″和Z″″分别独立于每次出现的是O或S。
• Combinations of lipid modulating agents and substituted azetidinones and treatments for vascular conditions
  申请人：Graziano P. Michael

  公开号：US20050096307A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one lipid modulating agent; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.

  本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法：(a)至少一种脂质调节剂；和(b)至少一种取代的噁唑烷酮或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂，可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖以及降低血浆中甾醇或5α-甾烷醇的水平。
• [EN] METHODS OF BLADDER CANCER TREATMENT WITH CICLOPIROX, CICLOPIROX OLAMINE, OR A CICLOPIROX PRODRUG<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER DE LA VESSIE AVEC LE CICLOPIROX, LE CICLOPIROX OLAMINE OU UN PROMÉDICAMENT À BASE DE CICLOPIROX
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2016077346A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A method of treating bladder cancer is provided. The method of treating bladder cancer can include: providing a pharmaceutical composition having ciclopirox or ciclopirox olamine or a ciclopirox-POM prodrug having a structure of one of the formulae provided herein or derivative thereof or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof; and administering the pharmaceutical composition to a subject having the bladder cancer. The ciclopirox or ciclopirox olamine or a ciclopirox-POM prodrug can be administered in a therapeutically effective amount.

  提供了一种治疗膀胱癌的方法。治疗膀胱癌的方法可以包括：提供含有环丙沙星或环丙沙星醇胺或具有本文提供的任一式的结构或其衍生物或立体异构体或其药用可接受盐的环丙沙星-POM前药的药物组合物；并将该药物组合物给予患有膀胱癌的受试者。环丙沙星或环丙沙星醇胺或环丙沙星-POM前药可以以治疗有效量进行给予。
• [EN] CELLULAR SIGNALLING INHIBITORS, THEIR FORMULATIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE, LEURS FORMULES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2017137958A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure relates generally to Cellular Signalling inhibitors of compound of Formula (I), compositions and formulations comprising the same, methods, processes, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides CSF-1R inhibitors demonstrating sustained inhibition of CSF/CSF1R signalling pathway with decreased toxicity. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a CSF-1R inhibitor is combined with one or more of a chemotherapeutic agent, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid. The present disclosure also provides a method for treating cancer, allergy, Systemic lupus erythematosus, nephritis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, and abnormal macrophage functions or any combinations thereof.

  本公开涉及一般细胞信号传导抑制剂，涉及式(I)的化合物、包含该化合物的组合物和制剂、以及它们的方法、过程和使用。特别是，本公开提供了CSF-1R抑制剂，它们表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制，并且毒性降低。本公开还提供了超分子组合疗法，其中CSF-1R抑制剂与一个或多个化疗剂、激酶抑制剂和免疫调节剂结合，其中每个可选地与脂质偶联。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。
• [EN] CATIONIC LIPIDS COMPRISING AN HYDROXY MOIETY<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES COMPRENANT UNE FRACTION HYDROXY
  申请人：TRANSLATE BIO INC

  公开号：WO2020257611A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed are lipids which are compounds of Formula I. Lipids provided herein can be useful for delivery and expression of mRNA and encoded protein, e.g., as a component of liposomal delivery vehicle, and accordingly can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as those associated with deficiency of one or more proteins.

  本文披露的是化合物I的脂质。本文提供的脂质可用于传递和表达mRNA和编码蛋白，例如作为脂质体传递载体的组分，因此可用于治疗与一种或多种蛋白质缺乏相关的各种疾病、紊乱和症状。