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2,7-dimethyl-4-nonanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dimethyl-4-nonanol
英文别名
2,7-Dimethylnonan-4-ol
2,7-dimethyl-4-nonanol化学式
CAS
——
化学式
C11H24O
mdl
——
分子量
172.311
InChiKey
AVYRIYCVMVAMCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing saturated alcohols
    摘要:
    一种制备饱和醇的方法,包括通过使6至8个碳原子的侧链位于β-碳原子的烷基甲基酮与4至15个碳原子的侧链位于α-碳原子的醛进行醛缩反应,形成α,β-不饱和酮,然后对α,β-不饱和酮进行加氢以获得醇,其中醛缩反应在60至130°C的温度下,在30-55%浓度的碱金属氢氧化物水溶液存在下进行,从而减少副产物的形成。
    公开号:
    US06288288B1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von gesättigten Alkoholen
    申请人:Celanese GmbH
    公开号:EP0919532A1
    公开(公告)日:1999-06-02
    Das vorliegende Verfahren zur Herstellung von gesättigten Alkoholen umfaßt eine Aldolkondensation von am β-C-Atom verzweigten Alkylmethylketonen mit 6-8 Kohlenstoffatomen mit am α-C-Atom verzweigten Aldehyden mit 4-15 Kohlenstoffatomen unter Bildung von α,β-ungesättigten Ketonen und eine nachfolgende Hydrierung der α,β-ungesättigten Ketone zu Alkoholen, wobei die Aldolkondensation in Gegenwart einer 30-55%igen wäßrigen Lösung eines Alkalimetallhydroxids bei einer Temperatur von 60-130°C durchgeführt wird. Das Verfahren zeichnet sich durch eine sehr geringe Nebenproduktbildung aus.
    本发明制备饱和醇的工艺包括将在β-C 原子上有 6-8 个碳原子支链的烷基甲基酮 与在α-C 原子上有 4-15 个碳原子支链的醛缩合生成α、醛醇缩合在 30-55%的碱金属氢氧化物水溶液中进行,温度为 60-130°C。该工艺的特点是副产品生成量极少。
  • US6288288B1
    申请人:——
    公开号:US6288288B1
    公开(公告)日:2001-09-11
  • Process for preparing saturated alcohols
    申请人:Celanese GmbH
    公开号:US06288288B1
    公开(公告)日:2001-09-11
    A process for preparing saturated alcohols comprising effecting an aldol condensation of alkyl methyl ketones of 6 to 8 carbon atoms which are branched at the &bgr;-carbon atom with aldehydes of 4 to 15 carbon atoms which are branched at the &agr;-carbon atom to form &agr;,&bgr;-unsaturated ketones and subsequent hydrogenation of the &agr;,&bgr;-unsaturated ketones to obtain alcohols, wherein the aldol condensation is carried out at a temperature of 60 to 130° C. in the presence of a 30-55% strength aqueous solution of an alkali metal hydroxide resulting in very low by-product formation.
    一种制备饱和醇的方法,包括通过使6至8个碳原子的侧链位于β-碳原子的烷基甲基酮与4至15个碳原子的侧链位于α-碳原子的醛进行醛缩反应,形成α,β-不饱和酮,然后对α,β-不饱和酮进行加氢以获得醇,其中醛缩反应在60至130°C的温度下,在30-55%浓度的碱金属氢氧化物水溶液存在下进行,从而减少副产物的形成。
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