2-amino-N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: 2-Amino-n-(2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-acetamide；2-amino-N-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• mdl: MFCD09724197
• 分子量: 182.266
• InChiKey: AVZFLVSPBIAOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)acetamide 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.074 g的产率得到N-(2-((2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酞嗪酮和异喹诺酮类与偶氮类对白色念珠菌的有效抗真菌协同作用。

  摘要：

  先前已显示四种邻苯二氮酮（CID 22334057、22333974、22334032、22334012）和一种异喹诺酮（CID 5224943）是氟康唑对白色念珠菌抗真菌活性的有效增强剂。鉴定了这些化合物的几种甚至更有效的类似物，针对白色念珠菌的EC50低至1 nM。这些化合物与氟康唑显示出药理学协同作用（FIC <0.5）。还显示了这些化合物增强了伊沙伐康唑的抗真菌活性，伊沙康康唑是最近被FDA批准的吡咯类抗真菌药。已显示异喹诺酮15和酞嗪酮24对几种白色念珠菌耐药菌具有活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00355
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)乙胺 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-amino-N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  酞嗪酮和异喹诺酮类与偶氮类对白色念珠菌的有效抗真菌协同作用。

  摘要：

  先前已显示四种邻苯二氮酮（CID 22334057、22333974、22334032、22334012）和一种异喹诺酮（CID 5224943）是氟康唑对白色念珠菌抗真菌活性的有效增强剂。鉴定了这些化合物的几种甚至更有效的类似物，针对白色念珠菌的EC50低至1 nM。这些化合物与氟康唑显示出药理学协同作用（FIC <0.5）。还显示了这些化合物增强了伊沙伐康唑的抗真菌活性，伊沙康康唑是最近被FDA批准的吡咯类抗真菌药。已显示异喹诺酮15和酞嗪酮24对几种白色念珠菌耐药菌具有活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00355

文献信息

• Potent Antifungal Synergy of Phthalazinone and Isoquinolones with Azoles Against <i>Candida albicans</i>
  作者：Aaron D. Mood、Ilandari Dewage Udara Anulal Premachandra、Stanley Hiew、Fuqiang Wang、Kevin A. Scott、Nathan J. Oldenhuis、Haoping Liu、David L. Van Vranken

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00355

  日期：2017.2.9

  and one isoquinolone (CID 5224943) were previously shown to be potent enhancers of antifungal activity of fluconazole against Candida albicans. Several even more potent analogues of these compounds were identified, some with EC50 as low as 1 nM, against C. albicans. The compounds exhibited pharmacological synergy (FIC < 0.5) with fluconazole. The compounds were also shown to enhance the antifungal activity

  先前已显示四种邻苯二氮酮（CID 22334057、22333974、22334032、22334012）和一种异喹诺酮（CID 5224943）是氟康唑对白色念珠菌抗真菌活性的有效增强剂。鉴定了这些化合物的几种甚至更有效的类似物，针对白色念珠菌的EC50低至1 nM。这些化合物与氟康唑显示出药理学协同作用（FIC <0.5）。还显示了这些化合物增强了伊沙伐康唑的抗真菌活性，伊沙康康唑是最近被FDA批准的吡咯类抗真菌药。已显示异喹诺酮15和酞嗪酮24对几种白色念珠菌耐药菌具有活性。