(5S)-2-O-acetyl-5-(bromomethyl)-tetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (5S)-2-O-acetyl-5-(bromomethyl)-tetrahydrofuran
• 英文别名: 1-[(5S)-5-(bromomethyl)oxolan-2-yl]ethanone
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: AWKFMVNEMGPUGS-PKPIPKONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(+)-γ-bromomethylene-γ-butyrolactone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5S)-2-O-acetyl-5-(bromomethyl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  核苷酸类似物具有一般式(I)和药用可接受衍生物：##STR1##其中n为0或整数；X为O或S，CH.sub.2，CH-卤素，CH--N.sub.3，或C.dbd.CH.sub.2；Q和U分别选自：O，S和CH(R.sub.a)，其中R.sub.a为氢，OH，卤素，N.sub.3，NH.sub.2，SH，羧基，C.sub.1-6烷基或R.sub.a为CH.sub.2(R.sub.b)，其中R.sub.b为氢，OH，SH，NH.sub.2，C.sub.1-6烷基或羧基；或当Q和U由双键连接时，Q和U均为CH；Z选自：O，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6氨基烷基，(CH.sub.2).sub.m，其中m为0或整数，和N(R.sub.c).sub.2，其中两个R.sub.c独立地为氢或C.sub.1-6烷基；和R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物。该类类似物系列的成员具有抗病毒活性。

  公开号：

  US05789394A1

文献信息

• US5789394A
  申请人：——

  公开号：US5789394A

  公开（公告）日：1998-08-04
• US5955610A
  申请人：——

  公开号：US5955610A

  公开（公告）日：1999-09-21
• US6005107A
  申请人：——

  公开号：US6005107A

  公开（公告）日：1999-12-21
• US6127540A
  申请人：——

  公开号：US6127540A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US6194576B1
  申请人：——

  公开号：US6194576B1

  公开（公告）日：2001-02-27