1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,2,4,4-tetraphenylpentasilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,2,4,4-tetraphenylpentasilane
• 英文别名: Bis[diphenyl(trimethylsilyl)silyl]-dimethylsilane
• 化学式: C₃₂H₄₄Si₅
• 分子量: 569.129
• InChiKey: AWKVCTZBZYEHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,2,4,4-tetraphenylpentasilane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-dimethyl-1,1,3,3-tetraphenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-1,2,3-trisilepine
  参考文献：
  名称：

  应变反式硅杂环庚烯的合成、开环复分解聚合及其聚合物的单分子力学

  摘要：

  通过甲硅烷基双阴离子的烷基化选择性合成硅杂环庚烯的顺式和反式异构体，这是一种新的应变环烯烃方法。反式-硅杂环庚烯(反式-SiCH) 比顺式异构体的张力大得多，正如量子化学计算所预测的那样，并由扭曲烯烃的晶体学特征所证实。每种异构体都对开环复分解聚合 (ROMP) 表现出不同的反应性，其中只有反式-SiCH 在焓驱动的 ROMP 下提供高摩尔质量的聚合物。假设硅的引入可能会导致分子在大范围内的依从性增加，我们比较了聚（通过单分子力谱 (SMFS) 将反式-SiCH) 转化为有机聚合物。SMFS 的力延伸曲线表明，聚（反式-SiCH）比两种碳基类似物聚环辛烯和聚丁二烯更容易过度拉伸，其拉伸常数与计算模拟的结果非常吻合。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01004
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,2,4,4-tetraphenylpentasilane
  参考文献：
  名称：

  应变反式硅杂环庚烯的合成、开环复分解聚合及其聚合物的单分子力学

  摘要：

  通过甲硅烷基双阴离子的烷基化选择性合成硅杂环庚烯的顺式和反式异构体，这是一种新的应变环烯烃方法。反式-硅杂环庚烯(反式-SiCH) 比顺式异构体的张力大得多，正如量子化学计算所预测的那样，并由扭曲烯烃的晶体学特征所证实。每种异构体都对开环复分解聚合 (ROMP) 表现出不同的反应性，其中只有反式-SiCH 在焓驱动的 ROMP 下提供高摩尔质量的聚合物。假设硅的引入可能会导致分子在大范围内的依从性增加，我们比较了聚（通过单分子力谱 (SMFS) 将反式-SiCH) 转化为有机聚合物。SMFS 的力延伸曲线表明，聚（反式-SiCH）比两种碳基类似物聚环辛烯和聚丁二烯更容易过度拉伸，其拉伸常数与计算模拟的结果非常吻合。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01004

文献信息

• Unusual Locking of Silicon Chains into <i>all-transoid </i>Conformation by Pentacoordinate Silicon Atoms
  作者：Ibrahim El-Sayed、Yasuo Hatanaka、Shun-ya Onozawa、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/ja0040621

  日期：2001.4.1
• Synthesis and Ring-Opening Metathesis Polymerization of a Strained <i>trans</i>-Silacycloheptene and Single-Molecule Mechanics of Its Polymer
  作者：Herbert Wakefield、Ilia Kevlishvili、Kelsie E. Wentz、Yunxin Yao、Tatiana B. Kouznetsova、Sophia J. Melvin、Em G. Ambrosius、Abraham Herzog-Arbeitman、Maxime A. Siegler、Jeremiah A. Johnson、Stephen L. Craig、Heather J. Kulik、Rebekka S. Klausen

  DOI：10.1021/jacs.3c01004

  日期：2023.5.10

  approach to strained cycloalkenes. The trans-silacycloheptene (trans-SiCH) was significantly more strained than the cis isomer, as predicted by quantum chemical calculations and confirmed by crystallographic signatures of a twisted alkene. Each isomer exhibited distinct reactivity toward ring-opening metathesis polymerization (ROMP), where only trans-SiCH afforded high-molar-mass polymer under enthalpy-driven

  通过甲硅烷基双阴离子的烷基化选择性合成硅杂环庚烯的顺式和反式异构体，这是一种新的应变环烯烃方法。反式-硅杂环庚烯(反式-SiCH) 比顺式异构体的张力大得多，正如量子化学计算所预测的那样，并由扭曲烯烃的晶体学特征所证实。每种异构体都对开环复分解聚合 (ROMP) 表现出不同的反应性，其中只有反式-SiCH 在焓驱动的 ROMP 下提供高摩尔质量的聚合物。假设硅的引入可能会导致分子在大范围内的依从性增加，我们比较了聚（通过单分子力谱 (SMFS) 将反式-SiCH) 转化为有机聚合物。SMFS 的力延伸曲线表明，聚（反式-SiCH）比两种碳基类似物聚环辛烯和聚丁二烯更容易过度拉伸，其拉伸常数与计算模拟的结果非常吻合。