N-{(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(6-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)amino]-2-hydroxypropyl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(6-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)amino]-2-hydroxypropyl}acetamide
• 英文别名: N-{1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(6-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)amino]-2-hydroxypropyl}acetamide；N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-4-[(6-ethyl-1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl)amino]-3-hydroxybutan-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₄H₃₁F₂N₃O₂
• 分子量: 431.526
• InChiKey: AWLCLBGTISFMBL-ZBKSJXDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(6-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)amino]-2-hydroxypropyl}acetamide 、 ammonium hydroxide 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 以gave 0.032 g of N-((1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-{[(4S)-6-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]amino}-2-hydroxypropyl)acetamide [Rf (MeOH/CH2Cl2/NH4OH)=0.40; MS (ESI+) for C24H31F2N3O2 m/z 432.2 (M+H)+]的产率得到N-((1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-{[(4S)-6-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]amino}-2-hydroxypropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes

  摘要：

  本文披露的化合物的公式为：其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc的定义在此处。本文所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。

  公开号：

  US07645780B2
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 (2R,3S)-3-amino-4-(3,5-difluorophenyl)-1-[(6-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)amino]butan-2-ol 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 title product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(6-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)amino]-2-hydroxypropyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes

  摘要：

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和R4在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以哺乳动物体内A beta 肽沉积为特征的疾病中有用。

  公开号：

  US20050267199A1

文献信息

• Methods of treatment of amyloidosis using bi-cyclic aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20050239832A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  本发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和状况的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和状况的集合。
• 2-Amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes
  申请人：Hom Roy

  公开号：US20050267199A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和R4在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以哺乳动物体内A beta 肽沉积为特征的疾病中有用。
• 2-amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07544717B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R15, R2, R3, and Rc are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明涉及公式如下的化合物：其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和Rc在此定义。本发明中所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物中A beta肽沉积为特征的疾病中有用。
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING BI-CYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE METTANT EN OEUVRE DES INHIBITEURS DE LA PROTEASE A BASE D'ASPARTYLE BICYCLIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087714A3

  公开（公告）日：2005-12-15
• [EN] 2-AMINO- AND 2-THIO-SUBSTITUTED 1,3-DIAMINOPROPANES<br/>[FR] 1,3-DIAMINOPROPANES A SUBSTITUTION 2-AMINO- ET 2-THIO-
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005095326A3

  公开（公告）日：2005-11-10