2-(5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]-3-phenylthiourea
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄OS
• 分子量: 426.542
• InChiKey: AWUJFLMBMWTEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-(5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolylamidourea based anion receptors

  摘要：

  已经研究了许多吡咯酰胺脲和硫脲化合物在 DMSO 溶液中的阴离子结合行为。发现单酰胺硫脲吡咯化合物可被碱性阴离子（例如氟离子、乙酸根、苯甲酸根或磷酸二氢根）去质子化，并通过 X 射线晶体学阐明去质子化物质的结构。合成了 2,5-双-酰胺脲吡咯并发现它是一系列假定的阴离子客体的有效阴离子受体。

  DOI：

  10.1039/b603223k

文献信息

• Anion binding vs. deprotonation in colorimetric pyrrolylamidothiourea based anion sensors
  作者：Louise S. Evans、Philip A. Gale、Mark E. Light、Roberto Quesada

  DOI：10.1039/b517308f

  日期：——

  A pyrrolylamidothiourea deprotonates in the presence of one equivalent of not only fluoride, but also acetate, benzoate or dihydrogen phosphate in DMSO solution with structural studies using synchrotron radiation confirming thiourea deprotonation in the solid state.

  吡咯烷基硫脲在DMSO溶液中不仅与等摩尔氟化物，还与等摩尔乙酸盐、苯甲酸盐或磷酸二氢盐发生脱质子反应，而同步辐射结构研究证实了硫脲在固态下的脱质子反应。