(4-bromobenzyl)(propyl)sulfane | 1250942-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromobenzyl)(propyl)sulfane
• 英文别名: 1-Bromo-4-(propylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 1250942-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrS
• mdl: MFCD14644610
• 分子量: 245.183
• InChiKey: AWWRBHKZUGEREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-bromobenzyl)(propyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与丁盐的反应：无硫醇的硫化物合成

  摘要：

  S-烷基，S-芳基和S-乙烯基硫代硫酸钠盐（Bunte盐）与Grignard试剂反应生成硫化物，收率很高。S-烷基邦特盐是由无味的硫代硫酸钠通过与烷基卤化物的S N 2反应制备的。开发了铜催化的硫代硫酸钠与芳基卤化物和乙烯基卤化物的偶联物，以得到S-芳基和S-乙烯基丁烯酸盐。该反应适合于多种结构的邦特盐和格氏试剂。重要的是，这种硫化物的途径避免了使用恶臭的硫醇原料或副产物。

  DOI：

  10.1021/ol500067f

文献信息

• One-pot thiol-free synthetic approach to sulfides, and sulfoxides selectively
  作者：Sambasivarao Kotha、Naveen Kumar Gupta、Saima Ansari

  DOI：10.1039/d2ra04872h

  日期：——

  direct synthesis of sulfides and sulfoxides under green conditions without using any metal catalyst is reported. For this purpose, we used benzyl bromides as starting materials in the presence of potassium thioacetate (PTA) and Oxone® which are low-cost, and readily accessible chemicals. This method is highly compatible with a variety of functional groups and delivered a series of sulfides, bis-sulfides

  报道了一种简便高效的无硫醇一锅法，用于在绿色条件下不使用任何金属催化剂直接合成硫化物和亚砜。为此，我们在硫代乙酸钾 (PTA) 和 Oxone® 的存在下使用苄基溴作为起始材料，这些都是低成本且易于获得的化学品。该方法与多种官能团高度相容，并以良好的收率提供了一系列硫化物、双硫化物和亚砜。通过一种机制讨论了亚砜在砜上的选择性形成。
• Gabapentin-containing Solid Compositions and Process for Preparing the Same
  申请人：AOMATSU Akira

  公开号：US20090156677A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a stabilized solid composition containing a 4-amino 3-substituted-butanoic acid derivative which can be obtained by incorporating a humectant as a stabilizer.
• US7309719B1
  申请人：——

  公开号：US7309719B1

  公开（公告）日：2007-12-18
• US8623407B2
  申请人：——

  公开号：US8623407B2

  公开（公告）日：2014-01-07