1-benzyloxy-4-(2-thienyl)-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-(2-thienyl)-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole
• 英文别名: 1-phenylmethoxy-4-thiophen-2-yl-4H-chromeno[4,3-c]pyrazole
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 360.436
• InChiKey: AWWQMFDIBKMJPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 1-benzyloxy-5-(2-fluorophenyl)-4-iodo-pyrazole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以60%的产率得到1-benzyloxy-4-(2-thienyl)-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  构建融合的杂芳族骨架的新型阴离子脱阴离子策略。1.合成4-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉，9-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉和1，4-二氢色酚基[4，3-c]吡唑。

  摘要：

  由吡唑3制备4-取代的吡唑并[4,3-c]喹啉4a-i和6a-b，而9-8取代吡唑并[3,4-c]喹啉9a-d和17由吡唑13利用阴离子去离子化制备。技术。从吡唑3中获得1，4-二氢色素[4，3-c]吡唑7a-c，扩展了4a-i的合成方法。

  DOI：

  10.1021/jo001422u